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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50mg
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多蛋白质研究产品:
操作步骤:
1. Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )50mg规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )50mg规格的相关产品:
小鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 ,英文名: MBP ELISA Kit
小鼠神经营养因子3(-3)ELISA检测试剂盒MouseNeuroophin3,-3ELISAkit 96T/48T
人谷氨酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)免疫试剂盒 human GAD-Ab-IgM ELISA Kit
Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKit大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
AP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
MousehepatitisBviruscoreaibody,HBcAbELISA试剂盒小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T
豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human hepatitis E virus IgM (HEV-IgM) ELISA Kit 人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA试剂盒
Humanai-calmodulinspecificaibody,CaM-abELISAKit 人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humancrystalproteinsα,CryαELISA试剂盒人晶体蛋白α(Cryα)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
HumanProstaglandinDsyhase,PTGDSELISAKit人前列腺素D合成酶(PTGDS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat ai cardiolipin aibody IgA (ACA-IgA) ELISA Kit 大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒
Humahioredoxieductase,xRELISAKit 人硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanaibodytogroupAseptococcalpolysaccharide,ASPELISA试剂盒人A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
植物过氧化氢酶(CATALASE)过氧化活性比色法定量检测试剂盒20次
Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISAKit人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
抗生素检定培养基9号250g白色念株菌悬液抗生素效价测定
卵黄氯琼脂培养基基础 250(g) incubation media 卵黄氯琼脂培养基基础 250(g)
头孢磺啶(MUGal肉汤冻干配套试剂) 0.5mg/支x10 每支添加于100ml(022051)中配成MUGal肉汤。
硫乙醇酸盐流体培养基ThioglycollateMedium用于药品,生物制品无菌试验,培养基,厌氧菌
梭菌强化琼脂培养基 250g 用于梭菌的增菌培养和计数
抗生素检定培养基3号250g用于藤黄八叠球菌菌悬液制备
酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g) incubation media 酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g)
酵母葡萄糖氯霉素琼脂 250g 用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定
NTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)incubationmediaNTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
CDC厌氧菌琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )50mg规格结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG)22225用于食品中大肠杆菌的平板计数。(GB/T4789.38-2008)
Kligler 铁琼脂 (CM0033) Oxoid incubation media Kligler 铁琼脂 (CM0033) Oxoid
木素木霉 食用 支/瓶
mTSB肉汤250g用于0性增菌(ISO方法)
PPLO琼脂 250g 用于支原体分离和培养的基础培养基
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
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8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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操作步骤:
1. Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )50mg规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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MousehepatitisBviruscoreaibody,HBcAbELISA试剂盒小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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抗生素检定培养基3号250g用于藤黄八叠球菌菌悬液制备
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