Fluo-3，五铵盐1mg说明书

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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Fluo-3，五铵盐1mg说明书详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是Fluo-3，五铵盐1mg说明书的相关产品：
小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒 ，英文名： GP-II ELISA Kit
小鼠白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin2,IL-2ELISAkit 96T/48T
人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)免疫试剂盒 Human Bone-specific Alkphase B,ALP-B ELISA Kit
RatFibrinogen,FbgELISAKit大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
8%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升
MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA试剂盒小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠155kDa核孔蛋白(NUP155)ELISA试剂盒 ，英文名： NUP155 ELISA Kit
人甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA检测试剂盒Humahyroid-Peroxidase,TPOELISAKit 96T/48T
大鼠的牛血清白蛋白残留检测免疫试剂盒 Rat rudimeal bovine serum albumin check-up ELISA Kit
CLIAKitfory-II(Humanypsinogen-2)ELISAKit人胰蛋白酶原Ⅱ规格：48T/96T
胚胎干细胞中胚层(mesoderm)细胞分化荧光检测试剂盒10次
ELISAKitATA人抗滋养膜细胞抗体规格：48T/96T
小鼠可溶性白细胞分化抗原30(sCD30)Elisa 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human hydroxylysine (Hyl) ELISA Kit 人羟赖氨酸(Hyl)ELISA试剂盒
Humandesmogleins1,Dsg-1ELISAKit 人桥粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor,AMBPELISA试剂盒人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量检测试剂盒20次
Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
李氏增菌液LB试剂SR00支每支添加于225ml(026040)中配成LB
亮绿琼脂 (Kauffmann 培养基) (CM0263) Oxoid incubation media 亮绿琼脂 (Kauffmann 培养基) (CM0263) Oxoid
三宝垄根霉 作抗菌素效价测定指示菌。 支/瓶
MPC琼脂培养基250g用于奶制品中菌落总数测定(阻抗法)
BrothmediumD(Lactosemonohydratebroth)
类杆菌-胆汁-七叶苷(BBE)琼脂250g用于脆弱拟杆菌群的分离培养
12100-061 1*10L incubation media 12100-061 1*10L
金黄色葡萄球菌 支/瓶
改良Skirrow氏琼脂平板(9cm)用于弯曲杆菌的分离培养
NutrientAgarMedium
Fluo-3，五铵盐1mg说明书YSG培养基250g用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。
Hektoen Enteric Agar incubation media Hektoen Enteric Agar
白僵菌 支/瓶
PotatoDextroseAgar
LetheenAgar
操作步骤:
1. Fluo-3，五铵盐1mg说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。