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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
滋养层细胞生长因子
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
5mL
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
点击了解更多蛋白质研究产品:
滋养层细胞生长因子5mL规格详细介绍:

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是滋养层细胞生长因子5mL规格的相关产品:
小鼠突触极蛋白2(SYNPO2)ELISA试剂盒 ,英文名: SYNPO2 ELISA Kit
兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA检测试剂盒Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit 96T/48T
牛热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒 Bovine Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA Kit
英文名称Humaissueinhibitorofmaixmetalloproteinase-1,TIMP-1ELISAkit人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)规格:96T/48T
动物鳞片(Scales)组织细胞分离培养试剂盒10次
RatProgesteronereceptor,PROGRELISA试剂盒大鼠孕同受体(PROGR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠3-α羟基类固醇脱氢酶(Akr1c9)ELISA试剂盒 ,英文名: Akr1c9 ELISA Kit
植物赤霉素(GA)ELISA检测试剂盒PlaGibberellicAcid,GAELISAKit 96T/48T
人B细胞连接蛋白(BLNK)免疫试剂盒 Human BLNK ELISA Kit
英文名称MouseC3aELISAKit小鼠补体片断C3a(C3a)规格:96T/48T
冰冻切片乙酰胆碱脂酶活性染色试剂盒50次
Ratcalmodulin,CAMELISA试剂盒大鼠钙调素(CAM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human glucose anspoer 1 (GL1) ELISA Kit 人葡萄糖转运蛋白1(GL1)ELISA试剂盒
Humanmicrotubule-associatedprotein2,MAP-2ELISAKit 人微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISA试剂盒人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
脂质过氧化物亚油酸(linoleicacid)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20次
Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒规格:96T/48T
氯胰蛋白胨稀释液250g用于检测亚盐还原梭菌的样品制备
普通肉汤培养基 Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(SN标准)
胰蛋白胨 Tryptone 250 培养基原材料,提供细菌生长氮源,含色氨酸
强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)250g/瓶用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养incubationmedia强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)250g/瓶用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养
Kovacs氏靛基质试剂盒 5ml*2 用于吲哚(靛基质)试验
绿脓菌素测定培养基(PDP)250g用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验(GB标准)
乳糖胆盐发酵培养基 1000(g) incubation media 乳糖胆盐发酵培养基 1000(g)
马铃薯琼脂 Potato Agar 250克 霉菌、酵母菌的培养、鉴定
葡萄糖半固体培养基250用于志贺氏菌的复合生化试验(GB标准)incubationmedia葡萄糖半固体培养基250用于志贺氏菌的复合生化试验(GB标准)
BPLAgar
滋养层细胞生长因子5mL规格肠道菌增菌肉汤(EE)2250g用于肠道菌的增菌培养
GBS 琼脂基础 (Islam) (CM0755) Oxoid incubation media GBS 琼脂基础 (Islam) (CM0755) Oxoid
威尔氏李斯特菌 支/瓶
MEEBroth
Sodiumlaurylsulfateagar
操作步骤:
1. 滋养层细胞生长因子5mL规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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牛热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒 Bovine Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA Kit
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动物鳞片(Scales)组织细胞分离培养试剂盒10次
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1. 滋养层细胞生长因子5mL规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
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3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
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7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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