SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L说明书

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SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L说明书详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L说明书的相关产品：
小鼠细胞间粘附分子5(ICAM5)ELISA试剂盒 ，英文名： ICAM5 ELISA Kit
兔子白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒RabbitIerleukin2,IL-2ELISAKit 96T/48T
牛血清白蛋白(ALB)免疫试剂盒 Bovine Serum albumin,ALB ELISA kit
英文名称HumanaicardiacmuscleaibodyELISAKit人抗心肌抗体(CMA)规格：96T/48T
等位基因特异性表达分析试剂盒5次
Ratosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISA试剂盒大鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠Apelin蛋白(APLN)ELISA试剂盒 ，英文名： APLN ELISA Kit
人preptinELISA检测试剂盒HumanpreptinELISAKit 96T/48T
大鼠缝隙连接蛋白α1,43kDa(GJA1)免疫试剂盒 Rat gap junction protein,alpha 1,43kDa(GJA1)ELISA kit
CLIAKitforU-TSHELISAKit大鼠高灵敏度促甲状腺激素规格：48T/96T
奈瑟双球菌(Neisseriagonorrhoeae)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20次
ELISAKitHLA-E人类白细胞抗原E规格：48T/96T
小鼠神经激肽A(NKA) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human membrane protein (poiculin) ELISA Kit 人膜桥蛋白(poiculin)ELISA试剂盒
HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISAKit 人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
GoatIerleukin4,IL-4ELISA试剂盒山羊白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
真菌/酵母磷酸葡萄糖变位酶(phosphoglucomase;PGM)活性光谱法定量检测试剂盒20次
MousecoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
尿素琼脂培养基基础23090250g用于鉴别肠道菌尿素酶试验(GB4789.4-20华人民共和国药典》20SN02和GB.
7541-prf MADM-prf 间充质干细胞脂肪细胞分化培养基 500 ml incubation media 7541-prf MADM-prf 间充质干细胞脂肪细胞分化培养基 500 ml
VioletRedBileAgar
胺蓝-DNA酶琼脂于核糖核酸酶检测
产组胺菌培养基 250g 用于产组胺菌分离培养。
牛津琼脂基础26060用于单核增生李斯特氏菌的选择性分离(SN0005)。
胰蛋白示磷酸盐肉汤 (CM0283) Oxoid incubation media 胰蛋白示磷酸盐肉汤 (CM0283) Oxoid
珊瑚色诺卡氏菌 除光学仪器外的防霉试验菌。 支/瓶
普通琼脂250g用于一般细菌培养、转种、增菌、复壮等
AgarmediumF
SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L说明书PentaneAmidinespolymyxinBagarbase
DEV tryptophan broth DEV色氨酸肉汤 1.10694.0500 MERCK默克 incubation media DEV tryptophan broth DEV色氨酸肉汤 1.10694.0500 MERCK默克
氨苄青霉素麦康凯配套试剂 10支/盒 用于致病性嗜水气单胞菌的选择性分离培养(SN/T 0751-2010)
恒河猴骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Bonemarrowmesenchymalstemcel
操作步骤:
1. SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要