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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
119
- 英文名:
JAK3-IN-1
- CAS号:
1805787-93-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括JAK3抑制剂(JAK3-IN-1)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:JAK3抑制剂(JAK3-IN-1)
英文名称:JAK3-IN-1
产品货号:M01559
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
JAK3-IN-1是一种有效的JAK3抑制剂,IC50值为4.8nM,也能抑制JAK1(IC50=896nM)和JAK2(IC50=1050nM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1805787-93-2
纯度:99.16%
分子式:C₂₆H₃₀ClN₇O₂
分子量:508.02
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JAK3抑制剂(JAK3-IN-1),,我公司还供应以下相关产品:
名称:拓扑异构酶Ⅱ抑制剂(Etoposide)
货号:M00081
规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Etoposide是一种有效的拓扑异构酶Ⅱ(topoisomeraseⅡ)抑制剂,能够抑制DNA合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:33419-42-0
别名:VP-16;VP-16-213
纯度:99.84%
分子式:C₂₉H₃₂O₁₃
分子量:588.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Wnt信号激活剂(BML-284)
货号:M00507
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BML-284是有效的选择性,及细胞渗透性的Wnt信号激活剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:853220-52-7
纯度:99.92%
分子式:C₁₉H₁₈N₄O₃
分子量:350.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MEK1/2别构抑制剂(AS703026)
货号:M00887
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AS703026是一种高效,具有选择性,ATP非竞争性的MEK1/2别构抑制剂,主要用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1236699-92-5
别名:Pimasertib;MSC1936369B
纯度:96.80%
分子式:C₁₅H₁₅FIN₃O₃
分子量:431.2
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Eg5变构抑制剂(Litronesib)
货号:M01161
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Litronesib是一种选择性的Eg5变构抑制剂,这可能破坏有丝分裂,细胞凋亡,因此导致肿瘤细胞死亡。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:910634-41-2
别名:LY-2523355;KF-89617
纯度:99.50%
分子式:C₂₃H₃₇N₅O₄S₂
分子量:511.7
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂(GZD824)
货号:M01373
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
GZD824是新型Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂,IC50分别为0.34和0.68nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1257628-77-5
分子式:C₂₉H₂₇F₃N₆O
分子量:532.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:p53和MDM2相互作用抑制剂
货号:M02150
规格:1mL(10mM)|10mg|100mg
手性p53and MDM2proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:939981-37-0
别名:p53 inhibitor (chiral)
分子式:C₄₀H₄₉Cl₂N₅O₄
分子量:734.75
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:锤头核酶抑制剂(Framycetin)
货号:M03932
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
Framycetin(Fradiomycin B;Neomycin B)是一种氨基糖苷类抗生素。抑制锤头核酶的Ki值为13.5μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:119-04-0
别名:Fradiomycin B;Neomycin B
分子式:C₂₃H₄₆N₆O₁₃
分子量:614.64
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:肾*腺素受体抑制剂
货号:M06034
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Asenapine(Org5222)盐酸盐能抑制肾*腺素受体,对α1,α2A,α2B和α2C的Ki为0.25-1.2nM,还能抑制5-HT受体,对1A,1B,2A,2B,2C,5A,6和7的Ki为0.03-4.0nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1412458-61-7
纯度:99.60%
分子式:C₁₇H₁₇Cl₂NO
分子量:322.23
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:精胺合成酶抑制剂(SIBA)
货号:M07261
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SIBA选择性抑制精胺合成酶,IC50=8uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:35899-54-8
别名:5-Isobutylthioadenosine;5-Deoxy-5-isobutylthioadenosine
分子式:C₁₄H₂₁N₅O₃S
分子量:339.41
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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