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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
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Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海博湖
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
TARDBP
- 规格：
0.1ml
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文献和实验免疫沉淀技术（MeDIP）与甲基化 CpG 结合蛋白亲和捕获技术（MBDCap）：MeDIP 方法在将基因组 DNA 超声波打断并变性后，使用 5-甲基胞嘧啶特异性抗体富集甲基化片段，再分离纯化得到甲基化 DNA 片段，然后再用测序等方法分析；MBDCap 技术与 MeDIP 方法类似，利用甲基化 DNA 结合蛋白来对甲基化的 DNA 进行免疫沉淀，因为采用的富集蛋白不同，MeDIP 普遍富集 CpG 低密度的甲基化区域，而 MBDCap 则普遍富集 CpG 高密度的甲基化区域。 图
要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测，样本需要量少，适于临床样本，但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析（methylation sensitive dot blotassay，MS-DBA） G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法，能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是：先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段，随后以非CG区的引物行PCR扩增，将扩增产物变性后转移到尼龙膜上，用3'端DIG标记的含有2个CG（或TG）的双核苷酸探针与DNA
条带分别从凝胶中切出，并用六氢吡啶进行切割，结果为： （1）甲基化的 G 残基被切割:因为转录因子蛋白质只能够同未发生甲基化的正常的结合位点结合，所以在转录因子 DNA 结合位点序列中的 G残基如果被 DMS 甲。 （2）不具有甲基化 G 残基的靶 DNA 序列则不会被切割将结合蛋白质的DNA条带和不结合蛋白质的 DNA 条带，经六氢吡啶切割作用之后，再进行凝胶电泳。作放射自显影，读片并分析结果 3. 结果判断： （1）同转录因子蛋白质结合的靶 DNA 序列，经六氢吡啶切割之后，电泳分离呈现两条带，有一个
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