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- YB-0822R
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-TDP-43/TARDBP (
- 抗体名：
Tar DNA 结合蛋白43抗体
TDP-43这种痴呆是由大脑额叶的退化引起的，退化能延伸到颞叶。这是仅次于阿尔默海兹症的让65岁以下患者痴呆的第二种最常见的原因，通常影响40几岁和50几岁的人。TDP-43过去在神经退化疾病患者病理的错误折叠蛋白中缺失。识别出这个蛋白应该有助于痴呆以及运动神经元疾病的研究
yb-12431R DOCK2细胞质分裂付出蛋白2抗体
yb-12432R DOCK4细胞质分裂付出蛋白4抗体
yb-12433R DOCK5细胞质分裂付出蛋白5抗体
yb-2565R DEC-205/CD205/Ly75淋巴细胞抗原75抗体
yb-13631R DIP13BDIP13β抗体
yb-13632R DLG5胎盘和前列腺相关蛋白DLG5抗体
yb-13633R DOK7接头蛋白DOK7抗体
yb-4264R DMRT3睾丸特异性DMRT3蛋白抗体
yb-5821R Desmoglein 2桥粒芯糖蛋白2抗体
yb-6045R DPP2溶酶体丝氨酸蛋白酶DPP2抗体
yb-6044R Delta 4Notch信号通路Delta样配体4抗体
yb-4100R DLP1动力相关蛋白1抗体
yb-4099R DAAM1形态发生紊乱关联激活因子1抗体
yb-5297R phospho-Dnmt1(Tyr969)磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
yb-5299R phospho-DDX58 (Ser8)磷酸化DDX58抗体
yb-5300R phospho-DDX58 (Thr170)磷酸化DDX58抗体
yb-5301R phospho-Desmin (Thr16)磷酸化结蛋白抗体
yb-5302R phospho-Desmin (Thr76 + Thr77)磷酸化结蛋白抗体
yb-0653R Dmt1二价金属转运蛋白1抗体
yb-1008R DRD2多巴胺受体D2抗体
yb-1007R DRD1多巴胺受体D1抗体
yb-9618R DRIP1多巴胺受体相互作用蛋白1抗体
yb-1687R DAPK1凋亡相关蛋白激酶1抗体
yb-1713R DAPK2凋亡相关蛋白激酶2抗体
yb-2762R DARPP32多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体
yb-3118R Phospho-DARPP32 (Thr34)磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体
yb-3119R Phospho-DARPP32 (Thr75)磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体
yb-3113R Phospho-Doublecortin (Ser128)磷酸化双皮质素抗体
yb-3114R Phospho-Dab1 (Tyr220)磷酸化Disabled 1抗体
yb-3115R Phospho-Dab1 (Tyr232)磷酸化Disabled 1抗体
yb-3116R Phospho-Dab1 (Ser491)磷酸化Disabled 1抗体
yb-1269R Doublecortin双皮质素抗体
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文献和实验免疫沉淀技术（MeDIP）与甲基化 CpG 结合蛋白亲和捕获技术（MBDCap）：MeDIP 方法在将基因组 DNA 超声波打断并变性后，使用 5-甲基胞嘧啶特异性抗体富集甲基化片段，再分离纯化得到甲基化 DNA 片段，然后再用测序等方法分析；MBDCap 技术与 MeDIP 方法类似，利用甲基化 DNA 结合蛋白来对甲基化的 DNA 进行免疫沉淀，因为采用的富集蛋白不同，MeDIP 普遍富集 CpG 低密度的甲基化区域，而 MBDCap 则普遍富集 CpG 高密度的甲基化区域。 图
要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测，样本需要量少，适于临床样本，但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析（methylation sensitive dot blotassay，MS-DBA） G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法，能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是：先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段，随后以非CG区的引物行PCR扩增，将扩增产物变性后转移到尼龙膜上，用3'端DIG标记的含有2个CG（或TG）的双核苷酸探针与DNA
条带分别从凝胶中切出，并用六氢吡啶进行切割，结果为： （1）甲基化的 G 残基被切割:因为转录因子蛋白质只能够同未发生甲基化的正常的结合位点结合，所以在转录因子 DNA 结合位点序列中的 G残基如果被 DMS 甲。 （2）不具有甲基化 G 残基的靶 DNA 序列则不会被切割将结合蛋白质的DNA条带和不结合蛋白质的 DNA 条带，经六氢吡啶切割作用之后，再进行凝胶电泳。作放射自显影，读片并分析结果 3. 结果判断： （1）同转录因子蛋白质结合的靶 DNA 序列，经六氢吡啶切割之后，电泳分离呈现两条带，有一个
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