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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
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IgG
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Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海邦景
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
STAT3
- 规格：
0.1ml
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文献和实验具有 HAT 活性的转录共激活因子 位于组蛋白附近具有HAT活性的激活因子可降低染色体结构的稳定性。酵母和四膜虫HAT的实验证明，组蛋白乙酰化在转录激活过程中起作用。酵母HATs(SAGA、NuA4、NuA3、Ada)和四膜虫NuA4可促进体外核小体转录。HAT的刺激转录作用只有在乙酰辅酶A存在时才可观察到。HAT通过几种机制刺激基因转录，由结合启动子的激活因子募集的HAT可导致局部组蛋白的乙酰化，而由增强子或局部控制区的激活因子募集的HAT可导致大范围的乙酰化。实验
受体分子启动的信号转导和基因的转录激活 所有受体分子和配体(抗原)相互配接后启动信号转导，舍此，免疫细胞不能激活，免疫应答也难以有效地进行。通过信号转导，细胞外信号被转换成胞内的生化事件，引起基因的转录激活和产物表达。 蛋白磷酸化、蛋白激酶和蛋白磷酸酶 蛋白质肽链某些氨基酸残基上的氢原子可以被ATP释放的磷酸根取代而发生磷酸化。如果因磷酸化而被修饰的蛋白质属于酶，可使其处于激活状态；如果被修饰的是信号转导中的衔接蛋白和信号分子，可使之参与启动
并拮抗聚梳基因 polycomb 沉默，另外磷酸化不仅是某些信号转导通路的重要中间步骤，而且常与其他类型的修饰相互作用，共同参与细胞分裂、影响细胞周期。 1.组蛋白乙酰化和去乙酰化 染色质是由 DNA 双链缠绕组蛋白和非组蛋白形成。基因表达的中心问题之一是，各种转录因子与 RNA 聚合酶是如何接近紧密包裹在染色质中 DNA 的。组蛋白乙酰化后，染色体处于开放状态而利于转录，并上调基因的表达。 乙酰化修饰是一个在细胞核或细胞质的亚细胞器内广泛存在的翻译后修饰调控机制，组蛋白乙酰化与基因活化以及 DNA
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