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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 库存:
20-60
- 供应商:
上海邦景
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
PARP1
- 规格:
0.1ml
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文献和实验polyADPribose为以ADP-5′-核糖为单位的直链状活体高分子。核糖的1α位与ADP核糖的2′位以O-糖苷键结合,成数十个相连的聚合体。在核糖的2位也有分枝。从NAD游离的烟酰胺生成ADP核糖基。核糖末端与组蛋白的谷氨酸的r-羧基以酯键结合。催化其产生的酶,在真核细胞的核中有大量存在,它是分子量11万的碱性会SH基蛋白,DNA是活性的必要条件,组蛋白可促进其活性,可被N-甲基烟酰胺抑制。与细胞的分化、癌化和DNA的修复有关。
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
9)甲基转移酶甲基化修饰,SET9以一种依赖p53甲基化位点的方式调节p53靶基因的表达,从而使甲基化的p53限制在细胞核中,而且甲基化修饰还可以影响其稳定性 [27]。 ADP-核糖基化修饰 ADP-核糖基化修饰是一种可逆的蛋白质的翻译后修饰,涉及许多生物学功能的调节,主要是由多聚腺苷酸聚合酶1(PARP1)催化完成,DNA链断裂时可以使PARP1快速活化,最终引起DNA复制时的多种蛋白质活性的调节、DNA 的修复、检测点的控制等。此外PARP1可能还参与了同源
的Caspase-3及对底物多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]等的裂解。方法: 收集细胞→PBS洗涤→抽提细胞裂解液→蛋白定量→SDS-PAGE电泳→硝酸纤维素膜或PVDF膜转移→5%脱脂奶粉封闭,室温1.5~2h或4°C过夜→Caspase-3多抗或单抗室温反应1~2h或4°C过夜→TBS-T(含0.05% Tween 20的TBS)洗3次,5~10min/次→HRP-标记的羊抗鼠IgG或AP标记的羊抗鼠IgG室温反应1~2h→ TBS-T洗3次
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