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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 库存:
20-60
- 供应商:
上海邦景
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
HNRPC
- 规格:
0.2ml
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文献和实验( 3 )在活细胞中如果胞嘧啶酸被甲基化的话( m5 C )则无需嘌呤 - 嘧啶相间排列,在生理盐水的浓度下就可产生 Z 型。 1981 年 Behe 发现此是由于甲基( m )伸向大沟含水的环境中,周围局部形成憎水区,有利于 Z-DNA 的稳定。用 Z-DNA 抗体实验表明果蝇的 X 染体中就存在 Z-DNA 。 在体内有多胺化合物的存在,如精胺和亚胺和亚精胺,它们和阳离子一样,可和磷酸基因结合,减少负电荷的排斥作用,使 B-DNA
施一公团队又出新作!进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程,提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒(snRNPs,包括 U1、U2、U4、U5 和 U6)和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA),7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中,U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂,它的组装是一个多步骤的过程
/C2c1 和 CRISPR/C2c2 等亚类型,但应用最多的是 CRISPR/Cas9,而 CRISPR/C2c1 和 CRISPR/C2c2 尚无在作物改良上应用的报道。上述 3 类基因组编辑技术均能对植物基因组进行精准的定点敲除、插入和替换,因此,其对于控制作物重要农艺性状基因的功能鉴定、作物重要性状的遗传改良具有巨大的应用潜力。相比传统的常规育种,基因组编辑技术能直接对目标性状基因进行修饰,有可能大幅度提高目标性状聚合的精准度和加快聚合育种进程。而相比传统的转基因育种,基因组编辑在靶向修饰
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