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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海抚生
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
FKBP38
- 规格：
0.2ml
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文献和实验，它进入胞质之后和嗜环蛋白CyP结合。CyP是免疫嗜素家族中的一个成员。CsA―CyP复合物可以和信号转导PI途径中的钙调磷酸酶结合，使其不能脱去底物NF―ATp分子上的磷酸根，造成NF―AT的激活和转位失效。 三种常用T细胞免疫抑制剂环孢霉素(GsA)、 FK506和雷帕霉素及其对信号转导的阻断作用 FK506为一种大环内酯物，药品名为他克莫司(Tacrolimus)，自日本的一种丝状菌中分离。细胞内能与FK506相结合的免疫嗜素家族中成员为FK结合蛋白
免疫。大剂量时抑制体液免疫，使抗体生成减少；超大剂量则可有直接的淋巴细胞溶解作用。糖皮质激素与胞质中的激素受体结合后转移人细胞核内，通过抑制转录因子NF-,B减少促炎性细胞因子的产生，并可诱导Mop移动抑制因子等的表达而抑制环氧合酶-2、黏附分子和其他炎症介质的活性，减少炎性细胞在炎症部位的积聚。 二、免疫抑制剂 免疫抑制剂(immunosuppresants)是一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质。随着对发病机制的不断认识，免疫
排斥反应的机理]环孢菌素A（cyclosporin A,CsA）是由11个氨基酸组成的环状分子 ，分子量1203，70年代初由Sandoz公司从真菌中发现。80年代日本Fujisawa公司发现的FK506为大环内酯抗生素，分子量228。CsA和FK506免疫抑制作用十分相似，其机理主要是T细胞活化过程中IL-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ等基因的转录，抑制细胞因子合成，降低IL-2R和转铁蛋白的表达，抑制B细胞针对胸腺依赖抗原的抗体形成。CsA和FK506分别与作用靶细胞内环亲和素和FK506结合蛋白
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