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- 2025年07月15日
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上海抚生
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1mg/ml
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CHAC1
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0.2ml
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文献和实验Nature：揭秘常用降压药作用机制，冯亮团队破解关键转运蛋白结构
高血压是影响全球约三分之一成年人的常见慢性病，也是导致中风、缺血性心脏病、慢性肾病和其他心血管疾病的主要危险因素。每年，全球超过 1000 万人的死亡都与之有关。1957 年，氯塞嗪（chlorothiazide）问世，拉开了使用噻嗪类利尿剂治疗高血压的帷幕。现在，这类兼具疗效与安全性的口服降压药仍是治疗高血压的一线药物。 科学界已经知道，噻嗪类降压药的降压效果，是通过抑制钠氯协同转运蛋白（NCC）——一种能调控离子和酸碱平衡的关键蛋白——的功能来实现的。然而，该过程背后的分子机制仍不清
Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
至质膜来介导线粒体胞吐，而 Myo19 则将线粒体束缚在与质膜紧密相关的皮质肌动蛋白上。最后，与皮质肌动蛋白结合的管状线粒体尖端经历 Drp1 介导的裂变，然后被转运至迁移体。图片来源：Cell与不发生迁移的细胞相比，迁移细胞需要消耗更多的能量来支持细胞迁移，因此它们可能具有更高的呼吸速率，更多的 ROS 生成和更高的线粒体压力负荷。透射电镜图像显示，迁移体中大多数线粒体基质浓缩和嵴肿胀，提示这些线粒体可能受到损伤。为了直接检验这一假设，该研究使用 MitoSOX 对细胞进行了染色，结果表明迁移体内
Nat Metab：李贵登等团队合作发现肿瘤内酸度维持 T 细胞干性影响肿瘤免疫治疗
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