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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 亚型：
IgG
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Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海抚生
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
CHD3
- 规格：
0.1ml
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文献和实验，建议细胞活力大于 90% 以上。经过 PFA 交联过的细胞同样也适用于 CUT&Tag ，但我们不建议使用 PFA 交联的细胞进行实验，因为经过交联的细胞有可能会引起表位覆盖，从而降低数据质量。 3.针对于 Tn5 切割开放染色质区域的特性，CUT&Tag 是否更加适合于开放染色质区域的研究，异染色质上的位点是否适用？ CUT&Tag 是 ChIP-seq 的替代技术，主要用于分析全基因组范围内的 DNA-蛋白质相互作用。容易将 ATAC-seq 技术与CUT
染色质免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是研究体内（划重点鸭，体内）蛋白质与DNA相互作用的一种技术。它利用抗原抗体反应的特异性，可以真实地反映体内蛋白因子与基因组DNA结合的状况。可应用于组蛋白修饰、DNA复制与损伤相关因子结合分析、干细胞调控转录因子及辅因子等基因表达机制的广泛研究。 最近有做chIP的朋友来找我们咨询： 为什么我的ChIP实验做出来， 结果就是不理想呢？ 为得到理想的ChIP结果，可以做以下实验条件优化： 1、 染色质
杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。根据 RNA 序列设计 cDNA、cRNA 探针，对目标进行定位。2. ChIRP(chromatin isolation by RNA purifications)是一项通过纯化 RNA 分子从而获得其结合的染色质片段 ( 包括 RNA 结合蛋白与基因组 DNA) 的实验方法。大概流程：首先细胞交联，使 lncRNA、染色质及被固定连接；随后通过超声
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