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- 详细信息
- 文献和实验
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- 亚型:
IgG
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- 库存:
20-60
- 供应商:
上海抚生
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Contactin-1
- 规格:
0.2ml
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文献和实验)、神经细胞、细胞外基质(ECM)以及复杂信号分子(细胞因子、趋化因子、生长因子、代谢物)共同构成的动态微环境中。TME 如何从抑制肿瘤转变为促进肿瘤生长、侵袭、血管生成、免疫逃逸和转移的「帮凶」?不同细胞组分间如何通过直接接触或分泌因子进行复杂通讯(crosstalk),形成支持肿瘤的生态位?免疫细胞在 TME 中为何功能失调或耗竭?如何打破 TME 的免疫抑制屏障?TME 的空间结构(如三级淋巴结构的存在与位置)如何影响抗肿瘤免疫应答和预后? 免疫逃逸机制的多样性:肿瘤如何巧妙地躲避或抑制宿主
-CAM-L1、MAG、Po、F3、NILE、TAG1等以及CD22、CD48、α1-BgP分子等。某此IgH链中CH 2和CH 3可有8个β折叠,在这种情况下,其中一个β折叠股只有3个氨基酸残基。 在V、C1和C2三组中,有些Ig超家族成员之间的同源性要大于该组中平均的类似程度,如在V组中IgV、TCR-V、和CD8V结构域;C1组中IgC、TCR-C、MHC-C结构域;C2组中CD2和LFA-3,NCAM、NCAM-L1
-CAM-L1、MAG、Po、F3、NILE、TAG1等以及CD22、CD48、α1-BgP分子等。某此IgH链中C H 2和C H 3可有8个β折叠,在这种情况下,其中一个β折叠股只有3个氨基酸残基。 在V、C1和C2三组中,有些Ig超家族成员之间的同源性要大于该组中平均的类似程度,如在V组中IgV、TCR-V、和CD8V结构域;C1组中IgC、TCR-C、MHC-C结构域;C2组中CD2和LFA-3,NCAM、NCAM-L1和MAG
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