- ¥6560
- 上海卢湘仪
- TD4X
- 国产
- 2025年09月27日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
1年
- 供应商：
上海卢湘仪
- 规格：
TD4X
技术参数
| 型号 | TD4X | |
| 转子类型 | 淋巴球清洗用转子 | 淋巴球清洗用转子 |
| 转子容量 | (0.25～1ml)×12 | 12×7ml |
| 最大相对离心力 | 2000×g | 1000×g |
| 控制方式 | 微机控制，直流无刷电机驱动 | |
| 定时方式 | 电子定时（程序化） | |
| 控制方式 | 直流无刷电机、微机控制 DC | |
| 整机噪音 | <60DB(A) | |
| 定时范围 | 0-99min | |
| 电源 | AC220V 50Hz 3A | |
| 外形尺寸 | 330×420×280(L×W×H) | |
| 定外形尺寸 | 430×520×390(L×W×H) | |
| 重量 | 14kg | |
| 转子名称 | 按键 | 离心力 | 离心时间 | 用途 |
| 淋巴球清洗用转子/HLA | 1 | 2000×g | 180S | 淋巴球分离，培养细胞分离 |
| 2 | 1000×g | 3S | 血小板去除 | |
| 3 | 1000×g | 60S | 淋巴球清洗 | |
| 红血球清洗用转子/SERO | 1 | 500×g | 60S | 血液测定、血球凝集反应观察 |
| 2 | 1000×g | 15S | 交叉适合性实验，抗球素实验 | |
| 3 | 1000×g | 60S | 血清清洗、血清、血浆的提取 |
NO.1
容量：7ml×12 转速： -- 离心力： 1000×g |
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- 内容
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文献和实验原理基因组步行技术是一种新发展的利用已知序列(cDNA或基因组DNA)从基因组中获得基因的上游(如启动子)或下游序列的方法。其原理如下：首先利用不同的具有平末端的 DNA 限制性内切酶消化基因组 DNA，然后将预先设计好的 DNA 接头连接在 DNA 的两端。这样的一组两端带有接头的 DNA 片段就称为所谓的无载体的 DNA 文库；根据接头和目的基因的序列设计两组引物，以上述的DNA为模板，先以外侧的一组引物进行第一轮 TD-PCR (touchdownPCR )扩增，然后以内侧的一组引物进行
）+ 0.5 ul 1 M DTT + 5 ul 200X 蛋白酶抑制剂混合物（PIC），冰上预冷。因此，我们就把所有体积乘以 3，来配制啦，简单的算术题。缓冲液 B（微球菌核酸酶的酶切缓冲液）：我们按照实验设计，配了 3 个反应需要的体积，同时加入合适的 DTT（此处我们牢记不能加蛋白酶抑制剂混合物 PIC！！！）。其他：找到固定细胞用的分子生物学级别的 37% 甲醛溶液（我们用的是 SIGMA 生产的 F8775）；准备足量预冷的 PBS，用于洗涤细胞；再把离心机也调到 4 度预冷。一切妥妥的，正式开始实验
子)或下游序列的方法。其原理如下：首先利用不同的具有平末端的 DNA 限制性内切酶消化基因组 DNA，然后将预先设计好的 DNA 接头连接在 DNA 的两端,这样的一组两端带有接头的 DNA 片段就称为所谓的无载体的 DNA 文库；根据接头和目的基因的序列设计两组引物，以上述的DNA为模板，先以外侧的一组引物进行第一轮 TD-PCR (touchdownPCR )扩增，然后以内侧的一组引物进行巢式 TD-PCR 扩增，扩增产物即为所需的DNA片段。在接头中，由于2条链中较短的一链的3’末端被 2NH
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