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- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号:
/
- 库存:
大量
- 供应商:
杭州奥盛仪器有限公司
- 现货状态:
有
- 保修期:
1年
产品特点:
1.LCD显示,直流无刷电机,微电脑控制
2.转速RPM/相对离心力RCF设定可相互转换
3.根据血型卡需要,可选择双向/单向离心,以便适应不同厂家的试剂卡
4.噪音低,无碳粉污染
5.自动失衡检测技术,仪器拥有自动失衡报警功能
6.设有电子门锁,超速,系统自检等多种其它保护功能
7.客户可以根据实验需要设定标准程序,使临床实验检测和研究标准化,规范化
8.客户可自由设置2段速度和时间
技术参数:
| 转速范围 | 800~1800rpm |
| 离心力 | 54~272xg |
| 柱凝集卡数(6联柱,8联柱) | 12卡 |
| 定时范围 | 1~20min |
| 整机噪声 | ≤55db(A) |
| 电源 | AC100-240V 85W |
| 仪器尺寸 | 深x宽x高= 440x340x170mm |
| 重量 | 7kg |
订货信息:
| 订货号 | 产品描述 |
| AS-10010-00 | TD2-24医用离心机,AC100~240V,50/60Hz,3A |
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- 作者
- 内容
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文献和实验-HCl(pH8),1mmol/L Na2EDTA;加入0.2ml的苯酚:氯仿:已戊醇(25:24:1);加入0.3g酸洗过的玻珠。 5.振荡2分钟。 6.离心5分钟。 7.用1~5μl含DNA的水相转化0.2ml的大肠杆菌受体菌,用15μl水相转化酵母菌。 用于Southern分析的基因组DNA分离 1.用YPD培养基,置30℃培养10ml酵母至最大生长量。 2.用医用离心机离心2分钟,弃上清液,收集细胞,用0.5ml蒸馏水重新悬浮,将细胞转入1.5ml微型
酵母 DNA 分离 1 )酵母 DNA 微量制备( 40ml ) 1. 在 125ml 三角瓶中用 40ml YPD 培养液在 30 ℃条件下培养细胞达最大生长量(过夜)。 2. 将上述培养物移入螺盖离心管,用医用离心机或 Sorvall SS - 34 转头以 5000r/min 离心 5 分钟,弃去上清液。 3. 将细胞悬浮在 3ml 的 0.9mol/L 山梨醇-
,并参考文献,对全血处理方法进行了研究和改进,使其能较好地满足临床的需要。 1 材料与方法 1.1 仪器与试剂 美国Waters系列高效液相色谱仪(包括1525二元泵、2487紫外检测器、柱温箱、Breeze色谱工作站);FA2004型电子天平(上海天平仪器厂);L�128B型试管氮吹浓缩仪、L�119型试管恒温加热仪(北京来亨科贸有限责任公司技术开发中心) ;YKH�Ⅱ型液体快速混合器(江西医疗器械厂) ;LG10�2.4A型离心机(北京医用离心机厂) 。CsA标准
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