嘌呤霉素溶液(10mg/ml)试剂

特别提示：包括嘌呤霉素溶液(10mg/ml)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：嘌呤霉素溶液(10mg/ml)
英文名称：Puromycin Solution
产品货号：GL2146
产品规格：1ml|5×1ml

用途：
蛋白质合成抑制剂

注意事项：
无菌溶液。工作浓度为10-100uM

储存条件：-20℃，避光，6个月

除了嘌呤霉素溶液(10mg/ml)试剂,，我公司还供应以下相关产品：



名称：羧苄青霉素溶液(500mg/ml)
货号：RFT175
规格：5×1ml

名称：新霉素溶液(50mg/ml)
货号：RFT180
规格：5×1ml

名称：苯妥英钠
货号：QN0011
规格：25g|100g
CAS：630-93-3
分子式：C15H11N2NaO2
分子量：274.25
别名：大仑丁;大伦丁;地伦丁;二苯乙内酰脲钠;二苯乙内酰脲;5,5-二苯乙内酰脲钠

名称：泰乐菌素
货号：QN0016
规格：1g|5g
CAS：1401-69-0
分子式：C46H77NO17
分子量：916.1
别名：太乐菌素;泰乐霉素;泰洛霉素;泰洛星
储存条件：2～8℃

名称：利巴韦林
货号：QN0030
规格：1g|5g
CAS：36791-04-5
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.2
储存条件：2～8℃
性状：无色或白色结晶性粉末

名称：头孢拉定
货号：QN0045
规格：1g
CAS：38821-53-3
分子式：C16H19N3O4S
分子量：349.40
储存条件：0～10℃，干燥、阴凉处，避免受热。
纯度：＞99%
性状：本品为类白色结晶性粉末;

名称：多粘菌素E硫酸盐
货号：QN0049
规格：1g|5g
CAS：1264-72-8
分子式：2(C52H98N16O13).5(H2SO4)
分子量：2801.27
储存条件：2～8℃

名称：头孢他啶
货号：QN0052
规格：1g
CAS：72558-82-8
分子式：C22H22N6O7S2
分子量：546.58
储存条件：RT
性状：无色结晶或白色粉末。
别名：头孢噻甲羧肟

名称：甲氧苄啶
货号：QN0055
规格：5g
本品抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强，对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效。由于细菌对本品将易产生耐药性，故不宜单独作为抗菌药使用。

CAS：738-70-5
分子式：C14H18N4O3
分子量：290.32
储存条件：2～8℃
性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦。

名称：伊曲康唑
货号：QN0056
规格：1g|5g
CAS：84625-61-6
分子式：C35H38Cl2N8O4
分子量：705.63
性状：无色至微黄色溶液
储存条件：室温避光，防止冷冻。

名称：阿莫西林
货号：QN0058
规格：5g
CAS：26787-78-0
分子式：C16H19N3O5S
分子量：365.4
储存条件：2～8℃
纯度：≥95%
性状：白色结晶性粉末
别名：羟氨苄青霉素

名称：青链霉素混合液(100×)
货号：QN0061
规格：100mL
本品在培养液中推荐的工作浓度为100U/ml ，链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。即按照100倍稀释使用即可。

操作说明：
1、从－20℃冰箱里取出青链霉素混合液(100×)。
2、室温放置使其融化。
3、超净台内操作，每500毫升培养液里加入5毫升青链霉素混合液(100倍稀释)。
4、混匀后，即可使用。

注意事项：尽量减少反复冻融的次数，使用时避免对母液的污染。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：潮霉素B溶液(50mg/ml)
货号：GL0004
规格：10ml|20ml
用途：
抑制原核细胞、真核细胞中蛋白质合成，多种细胞类型的重组克隆的筛选。

注意事项：
无菌溶液，水溶液，经过滤除菌。

储存条件：4℃，避光，12个月

名称：盐酸万古霉素溶液(10mg/ml)
货号：GL0027
规格：10ml
用途：
抑制细菌细胞壁的合成，抑制肽聚糖的生物合成，对葡萄球菌、难辨梭状芽胞杆菌敏感。

注意事项：
经无菌处理。

储存条件：-20℃，避光，12个月

名称：金担子素A
货号：QN1501
规格：1mg
金担子素A（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No.R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A.niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于*醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度。

别名：AbA
分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
外观：熔点155-157℃
储存条件：4℃保存。

操作步骤（抗AbA的酵母转化系统）：
1．加入0.5ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中（配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone，20g D-glucose；固体培养基另外加入2%琼脂）。
2．30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3．1,000×g离心5分钟。
4．用10 ml Solution A（配方：100mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5．用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6．在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7．加入5μg载体（环状或线性DNA）和150 μg Carrier DNA（已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却）。
  注：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8．加入850 µl Solution B（配方：取40g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要现用现配），轻轻混匀。
9．30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10．室温放置10分钟。
11．5,000rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12．30℃培养6小时~过夜。
13．5,000~10,000rpm离心，用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14．在YPD选择培养基平板（含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定）上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15．挑取阳性转化子，和/或测定转化效率（以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示）。