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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温干燥保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
Nalidixic Acid
- 库存:
447
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
389-08-2
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京*啶酮酸试剂价格厂家,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:北京*啶酮酸试剂价格厂家
规格:10g
英文名:Nalidixic Acid
产地:国产|进口
编号:QN0085
本品是细菌DNA合成酶和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶的抑制剂。主要对革兰阴性菌有效,对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及变形杆菌等,具抑菌和杀菌作用。
CAS:389-08-2
分子式:C12H12N2O3
分子量:232.24
储存条件:室温干燥保存
纯度:>98%
性状:白色或类白色结晶性粉末
更多有关北京*啶酮酸试剂价格厂家的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·己糖激酶
编号:QN0487
英文名称:Hexokinase
规格:500U
CAS号:9001-51-8
储存条件:-20℃
酶活:240units/mg(solid)
·博莱霉素
编号:QN0065
英文名称:Zeocin
规格:1.25ml|8×1.25ml
本品Zeocin是一种属于争光霉素家族的糖蛋白抗生素, 在体内能作用于大多数细菌(包括E. coli)、真菌(如:酵母菌)、植物细、动物细胞。
CAS:9041-93-4
分子式:C55H83N19O21S2Cu
分子量:1137.41
储存条件:-20℃避光
纯度:100 mg/mL
性状:淡绿色液体
浓度:100 mg/mL
Zeocin试剂是博来霉素抗生素家族的一个成员。 其抗性由编码一种 13,665 道尔顿蛋白质的 Sh ble 基因赋予。 在表达这种蛋白质的细胞中,Zeocin无法结合和切割细胞 DNA。 Zeocin对大多数好氧细胞有效,可用于选择哺乳动物和昆虫细胞系、酵母以及细菌。 选择细胞时,Zeocin的用量为 50-2000 ug/ml(通常 300 ug/ml),具体取决于细胞类型。
北京*啶酮酸试剂价格厂家关键词:Nalidixic Acid,*啶酮酸试剂,389-08-2
我公司在保证产品质量的同时,以价格优、到货快、服务周到,致力于*啶酮酸试剂的研发、销*(代"售")。售前、售中、售后免费技术指导,质量保证,可放心购买!
环保组织固定液(即用型) 500ml|5L
75-12-7 Formamide 甲酰胺
ARB12791 小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)Elisa分析 Mouse interferon β,ifn-β/ifnb ELISA KIT
BTN60802 柱式细菌DNAOUT Column Bacterial DNAOUT
ARB10237 人γ*基丁酸(GABA)酶联免疫定量检测 Human gamma-aminobutyric acid,gaba ELISA KIT
BTN130841 石蜡油,PCR级 Paraffin,PCR Grade
LB培养基粉剂 1L
HC0036 96孔U型底培养板
BL0896 FITC标记羊抗人C3抗体
HEPES粉剂(Free Acid) 1mol/L 100ml
PY02-059 EC肉汤 250克
1397-89-3 可溶性两性霉素B Amphotericin B solubilized
ARB12410 大鼠组胺(His)尿液中含量检测 Rat Histamine,His ELISA KIT
BTN131117 DNA包被溶液 DNA Coating Solution
北京*啶酮酸试剂价格厂家关键词:Nalidixic Acid,*啶酮酸试剂,389-08-2
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·聚乙*(代"烯")亚胺
编号:QN0582
英文名称:Poly(ethyleneimine) solution (50% water solution)
规格:25g
CAS号:9002-98-6
别名:聚乙*(代"烯")亚*
·激动素
编号:QN0230
英文名称:Kinetin
规格:250mg
本品激动素主要用于科研性质的植物激素,细胞分裂素.
别名:6-糠*基嘌呤 N6-呋*(代"喃")甲基腺嘌呤 凯尼丁 糠基腺嘌呤
CAS号:525-79-1
分子式:C10H9N5O
分子量:215.21
储存条件:-20℃,避免与氧化物接触。
性状:无定形粉末
·6×DNA上样缓冲液
编号:QN1028
英文名称:DNA Loading Buffer,6×
规格:5ml|100ml
本产品是6倍浓缩的DNA上样缓冲液,用于DNA凝胶电泳,能促使DNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为甘油,EDTA,*酚蓝和二甲*青等。*酚蓝和二甲*青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。
使用方法:
1、请按每5微升DNA样品加入1微升6×DNA Loading Buffer上的比例(6倍稀释)来使用。
2、混匀后,直接加到DNA凝胶加样孔中,电泳。
储存条件:4℃,有效期至少12个月。
·总RNA提取试剂盒
编号:QN0926
英文名称:Total RNA Extraction Kit
规格:50T|100T
操作步骤:
1. 样品处理:
a. 植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混匀。
b. 动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
c. 贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液裂解细胞,每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。
d. 细胞悬液:离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。
e. 血液处理:取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液,混匀后室温放置10分钟,10000rpm离心1分钟。弃上清,若沉淀含有红细胞,可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1ml裂解液混匀。
2. 将处理后的样品在室温放置5分钟,使得核酸蛋白复合物完全分离。
3. 向匀浆样品中加0.2ml*仿,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置3-5分钟。
4. 2~8℃ 12000rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中,把水相转移到新管中,不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前处理:在吸附柱中加入500ul 洗柱液,室温放置2分钟,2~8℃ 12000 rpm离心2min,弃废液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀,加入吸附柱静置2分钟,2~8℃ 12000rpm离心2min,弃废液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),2~8℃ 12000rpm离心2min,弃废液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液,2~8℃ 12000rpm离心2min,弃废液。
9. 12000rpm离心2min,弃掉收集管,将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。
10. 将吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O,室温放置5min,12000rpm室温离心2min即得到RNA。
注意事项:
1,所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品,操作过程要小心,带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
2,RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA不纯,需电泳检测。
储存条件:2~8℃
我公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")R&D、Sigma、Amresco 、Gibco、Pharmacia、HyClone、GIBCO等多个国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。 公司主要产品:试剂盒:*啶酮酸试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂、细胞凋亡试剂盒。各种动物血清:NBQQ、HyClone、GIBCO胎牛血清。抗体:进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗。 我们立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,立志成为生命科学研究领域的问题解决专家。
我公司生产供应销*(代"售")的抗生素类正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京*啶酮酸试剂价格厂家。
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文献和实验填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒(包括多糖多酚困难样品)
一下植物RNA为什么不能提取成功的原因: 市面上最常见的RNA提取试剂盒无非是两种:第一种:TRIzol改良类方法(包括溶液型的和离心柱型的)、第二种:直接裂解过柱子的方法(离心柱) 第一种试剂盒失败的原因1:RNA市面上面最流行的方法就是TRIzol,或者TRIzol改良,或者TRIzol加离心柱一类的改良方法。TRIzol也就是异硫*酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法最适合的对象是动物源性的组织细胞,针对普通多糖多酚低的植物性的材料,TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖
不锈钢过滤器使用前必须检查配件和密封圈是否齐全,有无损坏,然后按要求把它装好。 新的过滤器必须用清洁剂清洗干净(请不要用酸类清洗)洗净后用高温蒸汽杀菌、消毒、洗净的滤器要放好,避免污染。 在过滤器的安装时进出口不要接反,管道滤器底板边上的口是液体进口处,管道接在滤芯插口的管子是干净液体出口处。 新的滤芯是生产厂家在洁净的生产厂房内用塑料袋封装的未使用切勿撕破塑料包装,使用要求较高的滤芯,安装好后要经过高温蒸汽杀菌消毒。
首都医科大学附属北京朝阳医院基础医学研究中心 肖白 感染性疾病有病原微生物引起,致病的病原微生物主要有病毒、细菌、衣原体、支原体和螺旋体等。这些病原体的传统检测方法通常采用形态学检查,体外培养和免疫学试验。但对某些难以培养的病原体,抗原抗体检测不能判断体内病原体 DNA 或 RNAde 复制情况,或存在检测灵敏度低等问题。自聚合酶链反应( PCR )技术
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