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- JC-A3549
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- 2025年11月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
SGC-7901
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
干冰
- 规格：
详见说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
细胞冻存开: SGC-7901人胃癌细胞
1．细胞：选对数生长期细胞，收集细胞24小时前换液一次。
2．计数：按常规方法把细胞制成细胞悬液，计数，令细胞密度达5×106/ml，离心去上清，吸入离心管中。
3．冻存液：先用培养液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO冻存液，按上法一滴滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。
4．分装：分装入无菌安剖中，每安剖加1.5毫升细胞悬液。乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞
5．封口：用塑料安剖时拧紧瓶口即可；如用火焰封闭安剖口后，仔细检查，定要封严，必要时可浸入蓝色液中观察，为安全起见，把安剖缝入纱布小袋中，以防液氮浸入后，融解时因受热发生爆炸伤人；纱袋一端系以线绳，末端扎有小牌，注明：细胞名称，冻存日期，以便日后查找。
SGC-7901人胃癌细胞）【温馨提示】
公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断,治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
4）使用者在接收,处理,保存,丢弃,转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
相关品牌细胞如下:
C8-D1A：小鼠脑星形细胞
C6：大鼠神经胶质瘤细胞
C6/36：蚊子细胞
C666-1：鼻咽癌细胞
C8166：人T细胞
C4-2：人前列腺癌细胞
C3H/10T1/2,Clone8：小鼠胚胎成纤维细胞
C-33A：人子宫颈癌细胞
C3：小鼠白血病细胞
C1498：鼠白血病细胞
BV173：人外周血B细胞
BV2：小鼠小胶质细胞
BxPC-3：人原位胰腺腺癌细胞
C127：小鼠乳腺肿瘤细胞
BT-325：神经胶质瘤
BT-474：人乳腺导管瘤细胞
BT-549：人乳腺管癌细胞
BT549：乳腺管癌细胞
BRL：大鼠正常肝细胞
BRL-3A：大鼠正常肝细胞
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文献和实验【求助】lipofectamine2000转染SGC7901
freezingfall 大家好，我最近做的Pretro-HIG-XX以及对照Pretro-HIG的转染胃癌细胞系SGC7901，用的是lipofectamine2000试剂，六孔板按照protocol步骤转染，连续三次转染之后对照组的细胞均死亡，换HD试剂转染后不存在这种情况，可排除质粒问题，请问各位战友，究竟是什么原因导致如此现象，困惑中~~~~~~~~~~~~ zhujoker 自己注意一下你的转染试剂是不是假的，我估计
胃癌三种细胞株（MGC-803、BGC-823、SGC-7901）的培养
我做的是胃癌三种细胞株MGC-803,BGC-823以及SGC-7901的培养，具体方法步骤如下1）细胞传代：A将复苏长满细胞的培养瓶中培养基吸出,加3ml 0.86%生理盐水洗涤两次,弃去洗涤液,加0.25%胰蛋白酶1-1.5 ml,消化液均匀覆盖细胞表面,消化时间约1-3分钟。B消化后在倒置显微镜下可见细胞皱缩变圆,边缘折光性增强,在细胞尚未脱落时倒掉消化液,立即加入血清或含血清的培养基,终止消化。C 用吸管将培养瓶壁上的细胞吹打下来, 1000 rpm/分钟，离心5分钟,弃去培养基,加入
Rachel1123 求助各位高手，RIPA裂解液提取的蛋白可以用于做STAT3的wb吗？还是需要专门提取核蛋白？ 多谢！ 顺便再问一句，stat3在胃癌细胞SGC7901中是否高表达？ wangfanyun RIPA裂解液可以做stat3的WB。不需要专门提取核蛋白！ zfyyzz00 一般来说，stat是转录因子，只有磷酸化的stat才有活性，它通过形成二聚体的形式进入
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