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- 百奥莱博
- HR8762-VRS
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
330
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
100T
特别提示：包括5′-核苷酸检测试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：5′-核苷酸检测试剂盒
产品货号：HR8762
产品规格：100T
除了5′-核苷酸检测试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：
名称：总一氧化*检测试剂盒(硝酸盐/亚硝酸盐检测试剂盒)
货号：YT287
规格：50次|200次
本试剂盒采用了硝酸盐还原酶还原硝酸盐为亚硝酸盐，然后通过经典的Griess reagent检测亚硝酸盐，从而测定出总一氧化*。一氧化*本身极不稳定，在细胞内很快代谢为硝酸盐和亚硝酸盐，通过上述方法检测出硝酸盐和亚硝酸盐的总量，就可以推算出总的一氧化*的量。
试剂盒组分：
样品稀释液————————15ml
NADPH——————————5mg
FAD———————————550μl
Nitrate Reductase————250μl
LDH Buffer————————550μl
LDH———————————500μl
NaNO2(1M)————————1ml
Griess Reagent I—————3ml
Griess Reagent II————3ml
本试剂盒采用了NADPH依赖性硝酸盐还原酶。高浓度的NADPH会干扰后续的检测，消除NADPH的一种常用方法就是使用LDH清除NADPH。本试剂盒采用了LDH清除NADPH的方法，使检测结果更加准确。
本试剂盒特点：
1. 对亚硝酸盐的检测下限达到2微摩尔/升，在2-80微摩尔/升的范围内有很好的线性关系。浓度过高的样品可以适当稀释后再进行检测。
2. 样品范围广，可以检测细胞裂解液、组织裂解液、细胞或组织的培养液、血清、血浆或尿液等中一氧化*的含量。酚红和10%血清对测定无明显干扰。
3. 样品需要量少。根据样品中一氧化*的浓度不同，仅需0-60微升样品。
4. 检测速度快，仅需约80分钟即可完成检测。
本试剂盒采用了间接的一氧化*检测方法，如需检测细胞内实际的一氧化*水平，可以采用百奥莱博的DAF-FM DA(NO荧光探针)(YT285)。
注意事项：
1. RPMI 1640等含有较高浓度硝酸盐的培养液容易对本试剂盒的检测产生干扰，请尽量避免。必需使用RPMI 1640培养液时，在检测一氧化*前必需先换成其他适当培养液例如DMEM、MEM、F12等，或换成HBSS或PBS等。
2. 推荐选购百奥莱博的细胞与组织裂解液(一氧化*检测用)(YT045)用于细胞或组织样品的裂解。也以自行选择适当方式制备细胞或组织样品的裂解液用于总一氧化*的检测，但需注意自行选择的方式可能会干扰试剂盒检测时的酶反应而影响检测效果。检测细胞或组织的培养液、血清、血浆或尿液中的总一氧化*含量时，不需要选购YT045。YT045裂解获得的样品还可以用于蛋白浓度的检测以及Western印迹检测，但需注意YT045中不含蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂。
3. 检测反应必须避光进行。
4. 由于检测过程中有还原反应，凡是影响还原反应的氧化或还原试剂要注意避免，例如常用的还原剂DTT和巯基乙醇。
储存条件：-20℃避光，有效期12个月。
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文献和实验核苷的磷酸酯，是核酸的结构单元。分成核苷酸和脱氧核苷酸两大类。核苷的磷酸酯叫核苷酸，脱氧核苷的磷酸酯叫脱氧核苷酸。在细胞代谢中起作用的是5′-核苷酸，即磷酸基连在5′碳原子的羟基上。 核苷酸的5＇磷酸基上再联结一个磷酸基即成各种核苷二磷酸（NDP或dNDP），核苷二磷酸的磷酸基上再联结一个磷酸基即成各种核苷三磷酸（NTP或dNTP），其中核苷三磷酸化合物最重要，ATP、UTP、CTP和GTP是RNA合成的前体；dGTP、dCTP
来分类的，DNA和RNA的碱基也有所不同。 核酸链的每个核苷酸单元的5′磷酸基与其一侧毗邻核苷酸的3′羟基相连，其3′羟基又与另一侧毗邻核苷酸的5′磷酸基相连。这样，许许多多的核苷酸彼此就用3′、5′磷酸二酯键连在一起，构成没有分支的多核苷酸长链。链中的戊糖和磷酸相间排列且不断重复，构成核酸的主链，碱基可以看成连接在主链上的侧链。代表核酸特性的是核苷酸的序列，实际上就是碱基序列。所以碱基序列又称核酸的一级结构。核酸的多核苷酸链是有方向性的，其一端为5′端（有或无磷酸基），另一端为3′
腺嘌呤核苷酸 adenylic acid 腺嘌呤核苷的磷酸酯。已知有 2′－， 3′－， 5′ -三种异构体，腺苷酸的磷酸键是低能键。（ 1） 5′ -腺苷酸亦称腺苷 5′ -磷酸、腺苷一磷酸（ AMP），广泛分布于生物体。早年为 G． Embden和 M． Zimm－ ermann （ 1927）发现，并引起了注意。在各种生化反应中以 ATP、 ADP水解生成。此外，已知腺苷经过腺苷激酶磷酸化形成 AMP的途径和次黄苷经腺苷酸琥珀酸生成 AMP的途径。后者是生物合成的途径
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