巴氏染色液EA-50

特别提示：包括巴氏染色液EA-50在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：巴氏染色液EA-50
英文名称：Papanicolaou Stain,EA-50 Solution
产品货号：BTN160287
产品规格：250mL



除了巴氏染色液EA-50,，我公司还供应以下相关产品：



名称：血管通透性测试(伊文思蓝)染液
货号：SNM354
规格：100ml×1|20ml×1

名称：中性酯酶染液
货号：SNM370
规格：5ml×4

名称：神经元示踪剂—核黄
货号：KFS132
规格：10mg
分子量：651.01
外观：淡黄色粉末
溶剂：水或者DMSO
光学特性：Excitation = 355 nm; Emission = 495 nm.
储存：-20℃，避光，有效期两年。

Hoechst 系列染料是一类可用于应用于荧光显微镜和流式细胞术分析的标记DNA 的荧光家族染料。因其可以标记DNA，所以这类染料被广泛的应用于细胞核和线粒体的可视化定位。Hoechst33258 和Hoechst33342 作为类二苯甲亚胺的染料，是其中最广泛应用的核酸染料。这两种染料都可以被350nm 左右的紫外光激发，发射461nm 左右的蓝紫色荧光。Hoechst 染料可以用于固定或者活细胞染色，也通常被用于另一种核酸染料的替代物，DAPI。他们之间重要的区别在于Hoechst33342 的乙基可以使其更具有亲脂性，因此更易于穿过细胞膜。在一些应用中，Hoechst33258 相比Hoechst33342 表现出较差的膜透性。这类染料也常被用于检测样本DNA 的含量，只需要设置一个荧光强度-DNA 含量之间的标准曲线即可。

本产品是一种长波的核黄染料，通用和退行性示踪标志染料真蓝做神经元的双色标记。在神经元细胞中，核黄优先染色细胞核为黄色荧光，而真蓝作为一种紫外激发光激发的二价阳离子染料可以染色细胞质为蓝色荧光。两种染料在免疫组织化学应用中的表现都非常稳定，可以用于和DAB 染料的联合应用。当Hoechst33258、Hoechst33342 和核黄通过轴突逆行运输到母细胞体后，可能会迁出轴突和母细胞体，因此可以作为毗邻神经胶质细胞细胞核的荧光染料。这种迁出现象在体内和体外的研究中，当您将切片保存于水性环境下，都有发现。使用1%示踪剂时，活体内的迁出现象可以通过限制动物的生存时间而加以控制。体外的迁出现象可以通过材料组织的快速处理来避免。

名称：细胞质染色试剂CFDA
货号：HR8630
规格：500μl

名称：Leishman染色液
货号：BTN160262
规格：250ml

名称：Lissamine坚固红溶液
货号：BTN160265
规格：250ml

名称：改良Bielschowsky神经染色液
货号：BTN170605
规格：5×50mL

名称：革兰氏菌染色鉴定试剂盒(Brown-Hopp)
货号：BTN160635
规格：100次
本产品用于对组织石蜡切片和涂片染色鉴别革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌。染色后革兰氏阳性呈蓝色，革兰氏阴性细菌呈红色，组织细胞的细胞核呈红色，其他组织成灰黄色或粉色。

产品特点：
1. 操作简单、染色稳定。
2. 适用范围广，可以用于各种石蜡组织切片的染色。
3. 本试剂盒至少可以染色100张切片。
4. 本产品适用于用10%缓冲中性甲*、2.5%戊二*-磷酸缓冲液、甲醛-Zenker固定液等固定的组织，但不适用于Bouin固定的组织。

产品组成：

组分	编号	规格
溶液A 成分一	BTN160635a1	20mL
溶液A 成分二	BTN160635a2	80mL
溶液B	BTN160635b	100mL
溶液C	BTN160635c	100mL
溶液D	BTN160635d	100mL
溶液E	BTN160635e	100mL
溶液F	BTN160635f	100mL

保存条件：常温，有效期半年。

自备试剂：石蜡包埋切片，脱蜡试剂，丙*，中性树胶

使用方法：

1. 按常规操作将10%缓冲中性甲*、2.5%戊二*-磷酸缓冲液、甲醛-Zenker 固定液等固定的组织进行石蜡包埋，然后进行连续组织切片，厚度为4-5μm。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
2. 切片脱蜡（一般用二*苯处理两次，每次5分钟，然后用无水乙醇处理五次，每次1分钟。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
3. 流水冲洗1分钟。
4. 溶液A染色2分钟。溶液A用前新鲜配制，有溶液A成分一和溶液A成分二按1:4的比例混合即可。
5. 流水冲洗1分钟。
6. 在溶液B 中染色5分钟。
7. 流水冲洗1分钟。
8. 浸在装有溶液C的立式缸中予以分色，直至再无更多蓝色染料从切片中色溶出。一般需要5-10 秒。溶液C保留，在第15步时还需要使用。
9. 流水冲洗。
10. 用溶液D 溶液染色5分钟。
11. 流水冲洗5-10 秒。
12. 直接快速浸入溶液E。
13. 流水冲洗5-10 秒。用滤纸吸去水分，但不能让切片彻底干燥。
14. 直接浸入溶液F，直至出现橙黄色（一般需要3 秒）。
15. 直接快速去掉，快速浸入到装有溶液C的立式缸中3 次。
16. 在自备二*苯中透明。
17. 中性树胶封盖玻片。
18. 将切片置光学显微镜下，从低倍镜到高倍镜对切片进行观察，记录观察结果并照相。革兰氏阳性细菌将呈蓝色，革兰氏阴性细菌将呈红色，背景（其他组织，细胞浆等）将成黄色或粉色。