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- 百奥莱博
- M08139-THK
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
457
- 英文名：
(+)-Cloprostenol
- CAS号：
54276-21-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括prostaglandin receptor激动剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：prostaglandin receptor激动剂
英文名称：(+)-Cloprostenol
产品货号：M08139
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
(+)-Cloprostenol是前列腺素F2α的类似物，为选择性的prostaglandin receptor激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54276-21-0
别名：D-Cloprostenol
纯度：99.13%
分子式：C₂₂H₂₉ClO₆
分子量：424.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了prostaglandin receptor激动剂,D-Cloprostenol，我公司还供应以下相关产品：
名称：HMG-CoA Reductase抑制剂(Simvastatin)
货号：YT349
规格：10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶，抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平，并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。Simvastatin溶解于DMSO、乙醇或甲*，不溶于水。
CAS：79902-63-9
分子式：C25H38O5
分子量：418.6
纯度：＞98%
储存条件：4℃。
名称：Src家族抑制剂(PP1)
货号：M00944
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PP1是一种有效的选择性Src家族抑制剂，抑制Lck和Fyn，IC50分别为5和6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：172889-26-8
别名：AGL 1872;EI 275
纯度：99.68%
分子式：C₁₆H₁₉N₅
分子量：281.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IGF-IR/InsR和ALK抑制剂（GSK1838705A）
货号：M01495
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1838705A是IGF-IR，InsR和ALK抑制剂，IC50分别为2.0，1.6和0.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1116235-97-2
纯度：98.99%
分子式：C₂₇H₂₉FN₈O₃
分子量：532.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TGF-β I型受体家族ALK5抑制剂（A 77-01）
货号：M01874
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
A77-01是TGF-β I型受体超家族ALK5抑制剂，IC50为25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：607737-87-1
纯度：99.69%
分子式：C₁₈H₁₄N₄
分子量：286.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3Kδ抑制剂(Seletalisib)
货号：M04534
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Seletalisib(UCB5857)是有效选择性的PI3Kδ抑制剂，IC50值为12nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1362850-20-1
别名：UCB5857
纯度：99.59%
分子式：C₂₃H₁₄ClF₃N₆O
分子量：482.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SSRI抑制剂(Citalopram hydrobromide)
货号：M05887
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Citalopram盐酸盐是选择性的血清素再摄取抑制剂(SSRI)类的抗抑郁药,已被FDA批准用于治疗抑郁症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：59729-32-7
别名：(±)-Citalopram hydrobromide;Lu 10-171
纯度：99.71%
分子式：C₂₀H₂₂BrFN₂O
分子量：405.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验薇安夕夕宝 请问有人了解SHH通路吗？这个通路有激动剂吗？ acola SAG C28H28ClN3OS 黑糊糊2000 Oxysterols, could be one but not sure can be used for all the cell lines 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如，异丙基肾上腺素（isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（ Agonist），而另一方则称反颉颃物（ Antagonist）。
广泛存在于哺乳动物和人体的一组重要的活性物质。 1930年，尤勒（ von Enler）发现，人、猴、羊的精液中存在一种使平滑肌兴奋和血压降低的物质，当时设想此物质可能是由前列腺所分泌，命名为前列腺素。但实际上，前列腺分泌物中所含前列腺活性物质不多，为误称。现证明，精液中前列腺素主要来自精囊，并证明前列腺素是内分泌中的一大类。 前列腺素的化学本质为具 20个碳原子的不饱和脂肪酸。构成 PG的基本骨架为前列烷酸，具一个环五烷核心和两条侧链。根据五元环或整个
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