彩虹预染蛋白Marker(11～180KD)

特别提示：包括彩虹预染蛋白Marker(11～180KD)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：彩虹预染蛋白Marker(11～180KD)
英文名称：ColorMixed Protein Marker(11-180KD)
产品货号：QN2670
产品规格：100ul(20T)|250ul(50T)|2*250ul(100T)|10*250UL(500T)

本产品包含10种彩色预染的已知分子量标准蛋白，分子量范围为11～180kD，每种蛋白含量约为0.2～0.4mg/ml。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC膜上可得到清晰的10条彩色蛋白条带，其中25kD为绿色条带，75kD为红色条带，其余8条是蓝色条带。




产品特点：
·三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。l稳定性能突出，经检测4℃放置两年无明显降解。
·用量少，节约成本，仅5μl即可完美呈现（1.5mm，10孔梳）。
·广谱多带，一支即可满足多种实验需求。

使用说明：
1．本产品是即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热，稀释或添加还原剂。
2．上样5μl，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。
3．建议分离胶浓度为15%。

注意事项：
1．本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。
2．Marker分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kD以下条带不易分离，但不影响绿色（25KD）及以上条带。如果目的条带小于25KD，建议分离胶浓度大于或等于15%。
3．转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。

储存条件：-20℃

除了彩虹预染蛋白Marker(11～180KD),，我公司还供应以下相关产品：



名称：His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂
货号：BTN130530
规格：10mL
His-Ni亲和层析是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法，纯化过程中，为防止各种蛋白酶降解重组蛋白，需要加入足够、特异的蛋白酶抑制剂。本产品即为优化的His标签蛋白蛋白酶抑制剂混合液。专门用于纯化His标签蛋白时，抑制各种内源和外源蛋白酶活性，防止重组表达蛋白质降解。本品抑制谱广，能特异性抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶、嗜热菌蛋白酶样蛋白酶和氨基肽酶等各种蛋白酶活性。本产品为DMSO溶液。与各种细菌细胞裂解液兼容，在裂解液中加入1/100体积即可。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。

名称：Tris-Tricine阳极缓冲液(1×，pH8.9)
货号：SNM376
规格：500ml

名称：WB二抗稀释液
货号：SNM433
规格：100ml

名称：胃蛋白酶
货号：SNM487
规格：1g

名称：高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66～669 kD)
货号：RFT151
规格：20次(100μl)
本产品是5种高纯蛋白质干粉混合物，总蛋白含量为250μg。具体蛋白含量如下：

蛋白名称	分子量(kD)	蛋白来源	蛋白含量(μg)
Thyroglobμlin	669	porcine thyroid	76
Ferritin	440	equine spleen	50
Catalase	232	bovine liver	36
Lactate dehydrogenase	140	bovine heart	48
Albumin	66	bovine serum	40

分子量范围为66kD-669kD，经过非变性电泳后，用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带。

使用说明：
1. 取100μl非变性蛋白上样缓冲液(1×)加入到蛋白干粉混合物中，彻底混匀融化后，-20℃贮存。
2. 常温融化后，彻底混匀，上样电泳。
注：上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
3. 电泳结束后，染色，观察结果。
注：使用银染时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，可以适当降低Marker上样量，一般稀释50倍。

注意：
1. 本蛋白Marker不适用于变性蛋白电泳(SDS-PAGE)，因为在SDS存在下，含有多个亚单位的蛋白会不同程度解聚。
2. 在非变性条件下，蛋白的迁移与蛋白的电荷、蛋白形状以及蛋白分子量都有关。因此，在一种凝胶浓度下使用本Marker不能精确估计出目的蛋白的分子量。非变性电泳中，蛋白分子量的确定应该是在不同凝胶浓度下，确定出蛋白的Rf值，绘制出凝胶浓度对Rf的曲线从而判定蛋白的分子量。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：增强型DAB显色试剂盒
货号：QN1132
规格：3ml|10ml
增强型DAB显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP)，用于免疫组化显色、原位杂交显色或 Western、 Southern 、Northern、EMSA 等膜显色的试剂盒。 DAB(二氨基联běn胺)是辣根过氧化物酶的常用底物。在 辣根过氧化物酶的催化下，DAB 会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。 本产品采用特殊配方，灵敏度高，背景低，重复性好，储存稳定，使用方便，适合于蛋白印迹、免疫组织 化学和免疫细胞化学、斑点印迹和生物芯片等的染色和显色反应。

操作说明：
1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适 当洗涤液洗涤 3-5 次，每次 3-5 分钟。
2. 向 5ml 蒸馏水中加入 250 μl 溶液 A、250 μl 溶液 B、250 μl 溶液 C，并混合均匀，即为 DAB 工作液，1h 内使用。注意：溶液 A/B/C 必须完全融化后使用。
3. 向组织切片或膜上加入适量 DAB 工作液，确保能充分覆盖样品。
4. 室温避光孵育 1-30 分钟，显色时间过长可引起本底增高，故应密切观察显色过程(一般3-10分钟zuì理想)， 并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。
5. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室 温晾干避光保存。

注意事项：
1．DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用;
2．显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用;
3. DAB在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因 DAB 分解影响实验，或因渗 漏造成实验环境污染。
4. DAB有潜在致突变作用，操作时应注意穿戴好防护用具。
5. DAB溶液C成分为H2O2,该组分易降解，必要时可自行配备。

储存条件：-20℃避光密闭，有效期至少1年。

名称：植物质膜蛋白提取试剂盒
货号：HR0105
规格：50T/100T
跨膜蛋白承担各种生物功能，扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套，因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使膜蛋白丧失其天然结构，因而妨碍了膜蛋白的功能研究。
我司植物质膜蛋白提取试剂盒是一种基于化学而非去污剂方法的高产质膜蛋白提取试剂盒。针对性的提取植物组织质膜蛋白，有效的避免细胞内其它细胞器膜和核膜的污染。植物质膜蛋白提取试剂盒可以从各种植物中提取质膜蛋白，可用于纯化质膜蛋白的粗品制备及质膜蛋白制备。提取过程简单方便。该试剂盒含有蛋白酶抑制剂混合物和磷酸酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高质量的蛋白提供了保证。该试剂盒提取的蛋白具有天然活性，可用于各种下游实验。

储存条件：蛋白酶抑制剂-20℃保存；其它组分2-8℃保存。
有效期：一年。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

产品特点：
1．使用方便。
2．将蛋白提取的时间缩短至 30分钟-1小时。
3．含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
4．紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
5．蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含7种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管
● 涡旋振荡器 ●冰箱，冰盒

使用方法：

使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
● 更多蛋白提取常见问题分析等资料可以联系本公司索取。

使用方法：
1．每500μl质膜提取液A中加入2μl蛋白酶抑制剂混合物，充分混匀后置冰上备用。
2．取200mg植物组织样本剪碎，置于研钵中用液氮研磨。(没有液氮也可直接置冰上研磨即可)
3．研磨后加入500μl提取液，混匀后于一个预冷的干净离心管中在冰上静置2-3小时。
4．将提取液在低温下12000×g离心5分钟，取上清。
5．在上清中加入10μl抽提液B，充分混匀。
6．在37℃水浴10分钟。
7．在37℃ 1000×g离心5分钟。
8．此时溶液分为2层，移除上层，小心吸取下层管底部大约50μl液体。
9．用50-150μl稀释液稀释该溶液，即得质膜蛋白样品。该样品可以用Bradford或BCA方法进行定量，调整相应的浓度用于下游实验。