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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
228
- 英文名:
CYT387
- CAS号:
1056634-68-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示:包括JAK1和JAK2抑制剂(CYT387)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:JAK1和JAK2抑制剂(CYT387)
英文名称:CYT387
产品货号:M00305
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CYT387是一种ATP竞争性的JAK1/JAK2抑制剂,IC50值分别为11nM/18nM,是对JAK3选择性的10倍左右。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1056634-68-4
别名:momelotinib
纯度:98.10%
分子式:C₂₃H₂₂N₆O₂
分子量:414.46
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JAK1和JAK2抑制剂(CYT387),momelotinib,我公司还供应以下相关产品:
名称:RNase A抑制剂
货号:YT530
规格:2000U
本抑制剂是一种大肠杆菌表达的重组蛋白,可以通过非竞争性方式按1:1比例和RNase A、RNase B或RNase C结合,并抑制这三种酶的活性,保护RNA不被这三种酶降解。但本RNase Inhibitor不能抑制RNase I、T1、T2、H、U1、U2和CL3的酶活性。
特点:不含DNA内切酶和外切酶,用于各种RNA相关反应,防止RNase的污染。
用途:用于cDNA合成,体外转录,体外翻译,以及mRNA-protein复合物分离纯化等过程中保护RNA不被降解;还可用于特定RNase活性的鉴定等。
来源:由大肠杆菌表达,表达基因的来源为human placenta中编码该酶的基因。
分子量:约49.6 kDa(单体)。
活性定义:将能够抑制5ng RNase A的50% 活性的酶量定义为一个活性单位。
活性检测条件:100mM Tris-HCl(pH7.5),1.2mM EDTA,0.1mg/ml BSA,100ng/ml RNase A,0.1mg/ml E.coli[3H]-RNA,50mg/ml yeast RNA,8mM DTT。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
储存溶液:20mM HEPES-NaOH(pH7.5),50 mM NaCl,8 mM DTT,0.5 mM ELUGENT Detergent,50%(v/v)glycerol。
储存条件:-20℃。
名称:解旋酶FANCJ和DinG抑制剂
货号:M01996
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
Phen-DC3Trifluoromethanesulfonate是一个G4特异性配体,可以抑制解旋酶FANCJ和DinG且IC50s值分别为65±6和50±10nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:929895-45-4
别名:Phen-DC3 Triflate
纯度:98.66%
分子式:C₃₆H₂₆F₆N₆O₈S₂
分子量:848.75
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SGK1抑制剂(EMD638683)
货号:M05248
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
EMD638683为具有高度选择性的SGK1抑制剂,IC50值为3μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1181770-72-8
纯度:99.74%
分子式:C₁₈H₁₈F₂N₂O₄
分子量:364.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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)进行催化,MTC 中 METTL3 是具有催化活性的关键蛋白 [2, 3]。METTL3 在多种类型肿瘤中被证实发挥促癌作用,但其在调控 TIMs 中的作用仍不清晰 [4]。 作者首先利用结肠癌患者的组织样本分析发现,METTL3 在 TIMs 中的表达上调,与不良预后相关。与 Mettl3fl/fl(WT)小鼠比较,髓系缺失 METTL3(LysM-cre; Mettl3fl/fl, KO)的小鼠肿瘤生长明显受抑,用 METTL3 特异性小分子抑制剂 STM2457[5] 处理髓系细胞,会
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zhanghaopeng 请教各位:JAK-STAT通路中上下有分子哪下在脑缺血损伤中伴有主要角色的呢、是如何调节的?研究切入点应该在哪里呢?谢谢! zfyyzz00 张 建议先了解jak-stat的转导途径, 目前已知jak有jak1、jak2和jak3等, stat已经发现有stat1到stat7, 一般来讲研究stat1和stat3的比较多, 但在各个组织器官表达的激活可能有差异
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