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植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 30 次说明书

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  • 上海邦景
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  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE)

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      30 次

    实验要点:
    1CTAB 溶液在低于15时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS DH5α菌种接种在LB 固体培养基(50μg/ml Amp), 37培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(50μg/ml Amp),37振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
    点击了解更多蛋白质研究产品
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1RNA纯化系列产品
    2DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
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    8、蛋白质研究系列产品
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    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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    麦类植物植酸比色法定量检测试剂盒20
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    Rat galanin / galanin (GAL) ELISA Kit 大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA试剂盒
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    杂交清洗液500毫升
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    沙氏葡萄糖琼脂(USP)250g用于真菌的分离培养
    M肉汤 250(g) incubation media M肉汤 250(g)
    5%乳糖发酵管 5%乳糖发酵管 20 BR
    TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂250用于化妆品中细菌总数测定(GB标准)incubationmediaTTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂250用于化妆品中细菌总数测定(GB标准)
    CCDABase
    沙氏葡萄糖琼脂(SDA)250g用于真菌的分离培养
    阪崎肠杆菌显色培养基 200g/ incubation media 阪崎肠杆菌显色培养基 200g/
    弧菌显色培养基选择性添加剂冻干试剂 10 每支添加于100ml(CRM008)弧菌显色培养基中。
    增菌肉汤培养基EEnrichmentbrothmediumE用于肠杆菌科细菌的增菌培养
    MRS琼脂 250g 用于食品中乳酸菌的分离培养或计数。
    植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 30 次说明书培养基Q250g营养非常丰富,用于各种细菌的基础培养基。
    Blood agar(base)no.2 血琼脂(基础)2 1.10328.0500 MERCK默克 incubation media Blood agar(base)no.2 血琼脂(基础)2 1.10328.0500 MERCK默克
    明胶培养基(营养明胶) 100g 供测定细菌液化明胶使用(GB15979-2002GB/T4789.28-2003 3.10GB/T4789.35-2003)
    胰膘肉汤基础TryptoseBrothBa
    操作步骤:
    1. 植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 30 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅
    b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(3.5cm直径的培养板)1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNADNA污染。
    c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
    2.将匀浆样品在室温(15-30)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
    3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-810000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
    5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
    6. 2-810000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅
    7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
    8. 2-810000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

     

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