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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
52
- 英文名:
新生霉素溶液 ,50mg/mL
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
5mL
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品:
新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL规格详细介绍:
操作步骤:
1. 新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL规格的相关产品:
大提柱式质粒 DNAout 10 次 微型离心管专用研磨杵 ( 无离心管 ) 50 只
大提无内毒素质粒 DNAout5次 微量双链 DNA 定量试剂盒1mL
大提无内毒素质粒 DNAout10 次 微量核酸提取试剂盒50 次
96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次 微量核酸提取试剂盒200 次
96 孔板质粒 DNAout( 真空法 )1次 微量核酸沉淀剂10mL
dCTP 溶液,2.5mM2mL 钙蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液,10mg/mL10mL
dCTP 溶液,100mM0.5mL 改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次
Deaza dGTP0.4mL 福林酚试剂100mL
双脱氧 dNTP 套装40uL×4 粪便 DNAout30 次
dNTP 和引物清除剂100 次 粪便 DNAout100 次
非冻型血液 DNA 保存液250mL 长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD)20L
非冻型尿液 DNA 保存液15mL 长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L
非冻型尿液 DNA 保存液100mL 杂交管 (35×300mm)1个
非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 ) 100mL 杂交管 (35×200mm)1个
非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL 杂交管 (35×100mm)1个
虫草 刺孢吸水链霉菌北京变种
红色红曲霉 嗜水气单胞菌
三七根腐病菌Fusariumsolani 膜醭毕赤酵母
大肠埃希菌ATCC35218冻干粉 杰丁汉逊酵母
弗氏链霉菌 营养琼脂培养基200ml
粪产碱杆菌 抗辐射不动杆菌
干燥棒杆菌 头孢霉
白色念珠菌ATCC10231冻干粉 健强地霉
少根根霉 产气肠杆菌
停乳链球菌 植物乳杆菌
新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL规格灰葡萄孢 屎肠球菌ATCC35667冻干粉
金黄色葡萄球菌金黄亚种 淡紫灰链霉菌
大肠埃希菌CMCC44102冻干粉南京便诊 生孢梭菌
瑞士乳杆菌 杀结核链霉菌 Streptomyces tubercidicus
白色假丝酵母 耐辐射异常球菌 Deinococcus radiodurans
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
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5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
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10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL规格详细介绍:
操作步骤:
1. 新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL规格的相关产品:
大提柱式质粒 DNAout 10 次 微型离心管专用研磨杵 ( 无离心管 ) 50 只
大提无内毒素质粒 DNAout5次 微量双链 DNA 定量试剂盒1mL
大提无内毒素质粒 DNAout10 次 微量核酸提取试剂盒50 次
96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次 微量核酸提取试剂盒200 次
96 孔板质粒 DNAout( 真空法 )1次 微量核酸沉淀剂10mL
dCTP 溶液,2.5mM2mL 钙蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液,10mg/mL10mL
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非冻型血液 DNA 保存液250mL 长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD)20L
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非冻型尿液 DNA 保存液100mL 杂交管 (35×300mm)1个
非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 ) 100mL 杂交管 (35×200mm)1个
非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL 杂交管 (35×100mm)1个
虫草 刺孢吸水链霉菌北京变种
红色红曲霉 嗜水气单胞菌
三七根腐病菌Fusariumsolani 膜醭毕赤酵母
大肠埃希菌ATCC35218冻干粉 杰丁汉逊酵母
弗氏链霉菌 营养琼脂培养基200ml
粪产碱杆菌 抗辐射不动杆菌
干燥棒杆菌 头孢霉
白色念珠菌ATCC10231冻干粉 健强地霉
少根根霉 产气肠杆菌
停乳链球菌 植物乳杆菌
新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL规格灰葡萄孢 屎肠球菌ATCC35667冻干粉
金黄色葡萄球菌金黄亚种 淡紫灰链霉菌
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