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- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
一站式动物 mRNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
25 次
(1) 一站式动物 mRNAout25 次规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是一站式动物 mRNAout25 次规格的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 一站式动物 mRNAout25 次规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 一站式动物 mRNAout25 次规格组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
n- 十二烷基 -β-D- 麦芽糖苷1g MQAE( 氯离子荧光探针 )20mg
脱氧胆酸5g Monobromobimane [mBBR]25mg
胆酸5g Monensin ( 蛋白转运抑制剂 )100mg
十二烷基磺酸100g MnCl2溶液，25mM，PCR 级5mL
去垢剂去除树脂10mL MM4-64(FM®4-64)1mg
非酶 RNA 清除剂
非酶 RNA 清除剂
柱式腐殖酸清除剂30 次 天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次
柱式腐殖酸清除剂100 次 天净沙单细胞 RNA 扩增试剂盒80 次
非酶多糖清除剂 (DNA 专用 )50 次 天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 )20 次
天净沙核酸浓缩剂30mL 免质粒提取筛选试剂盒1000 次
柱式 RNA 纯化试剂盒50 次 免疫蛋白清除剂20 次
低载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次 免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒 100 次
低载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次 免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次
高载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次 免 DNA 提取 PCR 试剂盒100 次
结晶紫中性红胆盐肉汤 英文名称； Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 规格； 250g
大肠菌群培养基（日本） 英文名称； Coliform Medium（Japan） 规格； 250g
艾格LT100肉汤 英文名称； 规格； 250g
营养肉汤（日本标准） 英文名称； Nutrient Broth（Japan） 规格； 250g
SOC培养基 英文名称； SOC Medium 规格； 250g
三糖铁琼脂培养基（TSI）(2015药典) Triple Sugar Lron Agar Medium 250g
麦康凯液体培养基（2015药典） MaConkey Broth 250g
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基（2015药典） 250g
肠道菌增菌液体培养基（颗粒）（2015药典） 250g
RV沙门菌增菌液体培养基（2015药典）(颗粒) 250g
一站式动物 mRNAout25 次规格氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB) 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B（SN标准）用途用于副溶血性弧菌选择性增菌培养。成分（g/L）蛋白胨 10.0g酵母粉 3.0g氯化钠 20.0gPH值 7.4±0.1用 法称取本品 33 克,加入1000ml蒸馏水中，混合后加热溶解，分装于三角瓶中，每瓶100ml，121℃15分钟高压灭菌，冷至50℃以下每100ml基础培养基中，加入1支多粘菌素B 25000单位，混匀，无菌分装于灭菌试管。
多粘菌素B（2.5万单位） 每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B琼脂基础（SCPB）中本品为培养基添加剂，每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B琼脂基础（SCPB）中
庆大霉素琼脂 用于霍乱弧菌选择性分离培养用途:用于霍乱弧菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0钠 3.0氯化钠 5.0枸橼酸钠 10.0蔗糖 10.0庆大霉素 250IU琼脂 15.0pH值8.3-8.7 25℃用法称取本品 56.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 50℃左右时,加入 无菌 1% 亚碲酸钾溶液 0.5ml,混匀,倾入无菌平皿,备用无需高压灭菌
我妻氏培养基基础 用于副溶血性弧菌神奈川现象试验（GB标准、SN）用途:用于副溶血性弧菌神奈川现象试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母浸粉 3.0氯化钠 70.0磷酸氢二钾 5.0甘露醇 10.0结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值8.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 11.3g,溶解于100ml 蒸馏水中,加热 30分钟,待冷至 50℃左右时,按 5% 的体积加入新鲜兔血球,混匀,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。注：平板倾注不要太厚。
服务流程：
1）一站式动物 mRNAout25 次规格客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
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文献和实验立克次氏体 立克次氏体（Rickettsia）为革兰氏阴性菌，是一类专性寄生于真核细胞内的G-原核生物。是介于细菌与病毒之间，而接近于细菌的一类原核生物医学教育网搜集|整理。一般呈球状或杆状，是专性细胞内寄生物，主要寄生于节肢动物，有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。
细胞壁相同的成分；对溶菌酶敏感，含DNA和RNA两种核酸，其比例为1∶35，具有发展自身代谢的能力，但由于细胞外膜的渗透特性，它们不能控制代谢物的吸收和排出，因此只能在宿主细胞内生长繁殖。在自然界借宿主节肢动物（如虱、蚤、扁蜱、螨类等）媒介中进行传播，在媒介体内以有害的寄生或共生物存在。通过叮咬、抓伤或吸入，从一个宿主传播到另一个宿主动物或人体。有的是严重的致病类群，如引起斑疹伤寒的普氏立克次氏体（R.Prowazekii）。立克次氏体对热、干燥、光照、脱水及普通化学药剂的抗性均较差，在室温中仅能存活数
科学工作者谢少文首先应用鸡胚培养立克次体成功，为人类认识立克次氏体做出了重大的贡献。立克次氏体也是个庞大的家族，科学家把它们分为3个属，12个种。它们有些与动物有关，有些与人类有关。4、常见种类下面介绍4种与人类关系密切的立克次氏体。1）普氏立克次氏体(Rickettsia prowazekii)，是流行性斑疹伤寒和斑疹伤寒的病原体。它为短杆状，0.8微米～2微米×0.3微米～0.6微米，也可长达4微米，单个存在或呈短链状。当人受到感染后，经10天～14天的潜伏期，骤然发病，有剧烈头痛、周身痛和高热，4天
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