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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
酪蛋白
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50g
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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酪蛋白50g费用详细介绍：
操作步骤:
1. 酪蛋白50g费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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硫酸阿米卡星,硫酸丁胺卡那霉素39831-55-5质量规格：含量674-786ug /mg,USP30
硫酸阿米卡星(标准品)39831-55-5质量规格：效价测定
两性霉素B1397-89-3质量规格：>750ug /mg,USP,细胞培养级
两性霉素B(标准品)1397-89-3质量规格：含量测定
醋酸增血压素20071-00-5质量规格：>98%,BR
紫檀芪（标准品）Pterostilbene质量规格：HPLC≥98%，标准品
紫檀芪,紫檀Pterostilbene质量规格：>99%,BR
鱼藤酮Rotenone质量规格：>90%,BR
7-表紫杉醇（标准品）7-Epitaxol质量规格：HPLC≥98%，标准品
澳洲茄胺;澳州茄胺（标准品）Solasodine质量规格：HPLC≥98%，标准品
紫杉醇质量规格：>99%,BR,用于细胞培养,药剂造模Paclitaxel
紫杉醇（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Paclitaxel
盐酸帕洛诺司琼质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养Palonosetron HCl
硫酸巴龙霉素质量规格：≥675 U/mg,USP28Paromomycin Sulfate
硫酸巴龙霉素(标准品)质量规格：含量测定Paromomycin Sulfate
白色念珠菌ATCC90028冻干粉 白腐菌
大毛霉 葡酒色被孢霉
隐甲藻 食神鞘氨醇杆菌
青色链霉菌 苜蓿根瘤菌
洋葱伯克霍尔德氏菌 苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种Bacillusthuringiensissubsp.galleriae
虫草 河流弧菌
克鲁斯假丝酵母 银白杨盘长孢
海氏肠球菌 胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm/25cm2
玫瑰红琼脂培养基90mm 鼠李糖乳杆菌
潮湿纤维单胞菌 孢囊杆菌
酪蛋白50g费用多头被孢 香港洛克氏菌
苏云金芽胞杆菌鲇泽变种Bacillusthuringienisvar.aisawai 运动发酵单孢菌
肺炎链球菌ATCC49619冻干粉 花生根瘤菌
吸水链霉菌紫色变种 干酪乳杆菌
发根根瘤菌 大肠埃希菌ATCC35218冻干粉
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文献和实验Sephadex G-50 spun column purification
Sephadex G-50 spun column purification Spin column purification can be used to change buffers without a concomitant change in solution volume, to remove protein contaminants or to purify plasmid DNA suitable for sequencing
Sephadex G-50 spun column purificati
volume, to remove protein contaminants or to purify plasmid DNA suitable for sequencing. 1) Plug a 1ml syringe barrel with siliconized glass wool and fill to the top with a sterile suspension of Sephadex G50 equilibrated with H2 O. 2) Once filled place
Sephadex G-50 spun column purification
Sephadex G-50 spun column purification Spin column purification can be used to change buffers without a concomitant change in solution volume, to remove protein contaminants or to purify plasmid DNA suitable for sequencing. 1) Plug a 1
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