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- 百奥莱博
- SV1094-WAY
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
167
- 英文名：
Deoxyribonuclease I (no RNase)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5KU|1KU
特别提示：包括脱氧核糖核酸酶 I（无 RNase）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：脱氧核糖核酸酶 I（无 RNase）
英文名称：Deoxyribonuclease I (no RNase)
产品货号：SV1094
产品规格：5KU|1KU
特性:
转录反应后 DNA 模板的降解
除去 RNA 样品中污染的基因组 DNA
DNase I 印迹分析法
切刻翻译
概述:
DNase I（无 RNase）是一种非特异性核酸内切酶，切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA杂交链。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。
反应条件:
1X DNase I 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ，2.5 mM MgCl2，0.5 mM CaCl2]，37℃ 温育。
热失活:75℃ 10 分钟。
质保声明:
无 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
完全降解是指大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
为避免酶失活过程中 RNA 被降解应添加终浓度为 5 mM 的 EDTA。
我公司销售的脱氧核糖核酸酶 I（无 RNase），Deoxyribonuclease I (no RNase)质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
这些与导向 RNA 互补的底物。因此，这些结果表明 Cas12c 是 RNase（核糖核酸酶），而不是 DNase（脱氧核糖核酸酶），无法对 DNA 进行切割。 图片来源：Molecular Cell Cas12c RuvC 结构域负责 pre-crRNA 的处理 随后，研究人员推测 Cas12c 的 RuvC 核酸酶结构域是执行 pre-crRNA 加工的部位。与该假说一致的是，当将 RuvC 金属配位羧酸盐突变后，Cas12c 的 pre-crRNA 处理活性随即丧失。 为了验证
溶解度相差很大，核糖核蛋白在此溶液中具有很高的溶解度，脱氧核糖核蛋白的溶解度却相当低。制成肝匀浆后，用 0 ． 14mol ／ L 氯化钠溶液抽提，可将两种核蛋白分离。分离过程中加入少量柠檬酸钠，可抑制脱氧核糖核酸酶对 DNA 的水解作用。 SDS( 十二烷基硫酸钠 ) 能使脱氧核糖核蛋白产生解聚作用，在含有脱氧核糖核蛋白的溶液中加入 SDS ， DNA 即与蛋白质分离开，用氯仿将蛋白质沉淀除去，而 DNA 溶解于水相，最后用冷乙醇将 DNA 析出，而获得纯化的 DNA 。在氯仿中加入少量异戊醇能减少
检测：质粒电泳一般有三条带，分别为质粒的超螺旋、开环、线型三种构型。 DNA提取过程中各种 试剂 的作用及原理 溶液I—溶菌液： 溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。 葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。 EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶
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