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- 百奥莱博
- M00188-CQK
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
339
- 英文名：
BLZ945
- CAS号：
953769-46-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CSF-1R抑制剂(BLZ945)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CSF-1R抑制剂(BLZ945)
英文名称：BLZ945
产品货号：M00188
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BLZ945是一种可渗透脑的CSF-1R抑制剂，IC50为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：953769-46-5
纯度：98.57%
分子式：C₂₀H₂₂N₄O₃S
分子量：398.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CSF-1R抑制剂(BLZ945),，我公司还供应以下相关产品：
名称：蛋白转运抑制剂(Brefeldin A)
货号：YT320
规格：5mg
本品是一种常用的蛋白转运抑制剂，特异性地可逆地阻断蛋白质从内质网(ER)转运到高尔基体。Brefeldin A处理后，高尔基体会很快被破坏，并融合到内质网上，该过程呈现能量、温度和微管依赖性。在哺乳动物和酵母中，Brefeldin A对蛋白从内质网向高尔基体转运的抑制可能是通过一类可以激活Afr1p GTPase的GTP-exchange factors来实现的。Arf1p在通过招募coat proteins到细胞内膜形成转运小泡的过程中起重要作用。Brefeldin A是一种真菌代谢产物，最初曾被用作抗病毒试剂，现在主要用于研究蛋白转运。Brefeldin A也常被用于抑制细胞因子等蛋白的分泌，并用于增强分泌蛋白的免疫染色检测。Brefeldin A可激活神经鞘磷脂循环，还可诱导一些肿瘤细胞发生凋亡。Brefeldin A可溶于DMSO(20mg/ml)，乙醇(5mg/ml)和*醇(10mg/ml)。
CAS：20350-15-6
分子式：C16H24O4
分子量：280.36
纯度：＞98%
来源：Penicillium brefeldianum
储存条件：-20℃。
名称：VCP/p97抑制剂(NMS-873)
货号：M00357
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
nMS-873是一种有效的，选择性的VCP/p97抑制剂，在1mM ATP条件下，IC50值为20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1418013-75-8
纯度：99.93%
分子式：C₂₇H₂₈N₄O₃S₂
分子量：520.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HMG-CoA还原酶（HMGCR）抑制剂(Mevastatin)
货号：M00959
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Mevastatin(Compactin;ML236B)抑制HMG-CoA还原酶（HMGCR），可抑制类异戊二*的生物合成，阻断蛋白的异戊二*化，降低血浆胆固醇水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73573-88-3
别名：Compactin;ML236B
纯度：98.56%
分子式：C₂₃H₃₄O₅
分子量：390.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503)
货号：M01903
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
MI-503是高效，有的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1857417-13-0
纯度：98.99%
分子式：C₂₈H₂₇F₃N₈S
分子量：564.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EZH2抑制剂(PF-06726304)
货号：M02540
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
PF-06726304是有效，选择性的EZH2抑制剂，Ki值为0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616287-82-1
分子式：C₂₂H₂₁Cl₂N₃O₃
分子量：446.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity G)
货号：M04278
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity G是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1337482-15-1
分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量：529.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Syk激酶抑制剂(R112)
货号：M04923
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
R112是一种ATP竞争性的Syk激酶抑制剂,Ki值为6nM.R112抑制Syk激酶活性,IC50值为226nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：575474-82-7
分子式：C₁₆H₁₃FN₄O₂
分子量：312.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5羟色胺重吸收抑制剂
货号：M06456
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Dapoxetine盐酸盐短效的选择性5羟色胺重吸收抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129938-20-1
别名：LY-210448 hydrochloride
分子式：C₂₁H₂₄ClNO
分子量：341.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
-L1 的溶酶体降解 [5]，同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现，Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合，进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源：Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境，并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤，研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质
喝完「无糖饮料」还想吃甜食？原来人们对糖的渴望，无法被甜味剂替代，答案都在肠道里！
3 和 Slc5a1 共存在于 19.6% 的细胞中。 那么，迷走神经对糖或甜味剂的反应是否由上皮 SGLT 或 T1R3 介导的呢？研究人员使用 SGLT 抑制剂 phloridzin，发现抑制 SGLT 后并不影响对三氯蔗糖的反应。相反，阻断包括 T1R3 在内的甜味受体消除了对三氯蔗糖的迷走神经反应，但不影响对蔗糖或 α-MGP 的反应。 在舌头上的味觉转导中，蔗糖和三氯蔗糖都可以激活 T1R2/T1R3 受体。但是，以上结果表明，在肠道中只有三氯蔗糖能引起味觉受体介导的迷走神经反应。这种
，将肿瘤抗原导入患者体内，激活B细胞和T细胞产生免疫应答并作用于特定类型的肿瘤细胞，达到预防肿瘤发生和清除肿瘤的目的，因此寻找理想的肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原对于发挥疫苗的作用至关重要。 （四）小分子免疫药物 CSF1R，IDO，ALK-5，CXCR1/CXCR2等在肿瘤微环境的细胞中大量表达，掀起了上述靶点的研发热潮。目前，CSF1R抑制剂，IDO抑制剂，ALK-5抑制剂等已处于研发后期，未来将开展更多的基础研究来完成由实验室到病床的转化。
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