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- 百奥莱博
- M00661-XCO
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
406
- 英文名：
BLU-554
- CAS号：
1707289-21-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括FGFR4抑制剂(BLU-554)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：FGFR4抑制剂(BLU-554)
英文名称：BLU-554
产品货号：M00661
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BLU-554是一种有效的FGFR4抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1707289-21-1
纯度：99.84%
分子式：C₂₄H₂₄Cl₂N₄O₄
分子量：503.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了FGFR4抑制剂(BLU-554),，我公司还供应以下相关产品：
名称：iNOS抑制剂(SMT)(诱导型一氧*氮合成酶抑制剂)
货号：YT277
规格：100mg
本品是iNOS高度选择性抑制剂。对于体外培养巨噬细胞诱导产生的iNOS，EC50＝6μM；对于血管平滑肌细胞被诱导产生的iNOS，EC50＝2μM。SMT，即S-Methylisothiourea Sulfate，也称2-Methyl-2-thiopseudourea,Sulfate，或S-Methyl-ITU
分子式：(C2H6N2S)2·H2SO4
分子量：278.4
性状：白色结晶
纯度：＞99%
注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，半年有效。
储存条件：室温，有效期2年。
名称：Aurora A抑制剂
货号：M00540
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MLN8054是Aurora A选择性抑制剂，IC50为4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：869363-13-3
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₁₅ClF₂N₄O₂
分子量：476.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt抑制剂（STF-118804）
货号：M00793
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt高选择性抑制剂，细胞viability IC50小于10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：894187-61-2
纯度：99.84%
分子式：C₂₅H₂₃N₃O₄S
分子量：461.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TNKS1/2抑制剂(AZ6102)
货号：M01736
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂IC50值分别为3nM和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1645286-75-4
分子式：C₂₅H₂₈N₆O
分子量：428.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKD1抑制剂(CID 2011756)
货号：M02160
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CID-2011756是细胞活性的ATP竞争性PKD1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：638156-11-3
纯度：97.42%
分子式：C₂₂H₂₁ClN₂O₃
分子量：396.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC6抑制剂(ACY-775)
货号：M02952
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ACY-775是一个有效的，选择性强的组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制剂IC50值为7.5 nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1375466-18-4
纯度：99.54%
分子式：C₁₇H₁₉FN₄O₂
分子量：330.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Btk抑制剂(CGI-1746)
货号：M04585
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
CGI-1746是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50值为1.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：910232-84-7
纯度：96.62%
分子式：C₃₄H₃₇N₅O₄
分子量：579.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：11βHSD1抑制剂(PF-915275)
货号：M05509
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-915275是一种有效的选择性人11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)抑制剂(Ki＜1nM),具有良好的临床前药物代谢动力学性质。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：857290-04-1
分子式：C₁₈H₁₄N₄O₂S
分子量：350.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TASK-1/TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道抑制剂
货号：M06006
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Doxapram能抑制TASK-1，TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道，EC50分别为410nM，37μM和9μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：7081-53-0
纯度：98.96%
分子式：C₂₄H₃₃ClN₂O₃
分子量：432.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：neurokinin1 receptor激动剂
货号：M08004
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Hemokinin1(mouse)是一种选择性的神经激肽-1受体(neurokinin1receptor)激动剂，对人NK1受体和NK2受体的Ki分别为0.175 nM和560 nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：208041-90-1
别名：RSRTRQFYGLM
纯度：98.41%
分子式：C₆₁H₁₀₀N₂₂O₁₅S
分子量：1413.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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