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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20 次
1)高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒20 次品牌客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
以下是高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒20 次品牌的详细介绍点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品:
储存事项:
A. 高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒20 次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. 高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒20 次品牌组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤:
(1) 高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒20 次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
DNA 修复混合液 150 次 鲱鱼精 DNA 溶液1mL
即用型 PCR 试剂盒 2.0 1 mL 非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL
即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL 非酶多糖清除剂 (DNA 专用 )50 次
探针标记专用 PCR Mix 0.5mL 非酶 RNA 清除剂
即用型 PCR 试剂盒 3.01 mL 非酶 RNA 清除剂
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FTA 血片 DNAout50 次 一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20 次
柱式冻存血液 DNAout50 次 一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次
柱式冻存血液 DNAout250 次 一站式 DNA 非变性 PAGE 电泳套装30 次
血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次 一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30 次
一管式拭子 DNAout20 次 一管式拭子 DNAout100 次
一管式拭子 DNAout100 次 一管式病毒 RNAout50 次
石蜡包埋组织 DNAout30 次 一管式病毒 RNAout200 次
柱式石蜡包埋组织 DNAout30 次 一管式病毒 DNA-RNAout50 次
柱式石蜡包埋组织 DNAout2.0(二代测序专用)50 次 一管式病毒 DNAout50 次
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