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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
LAMP 扩增阳性对照
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50 次

服务流程:
1)LAMP 扩增阳性对照50 次规格客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
储存事项:
A. LAMP 扩增阳性对照50 次规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. LAMP 扩增阳性对照50 次规格组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
磺胺嘧啶钠(标准品)547-32-0质量规格:HPLC>98%,标准品
4-氨丁醛缩二乙醇1624116质量规格:>97%
4-异丙氧基乙氧基甲基酚177034-57-0质量规格:>97%,液体
AVL2921202757-89-8质量规格:>98%,高度选择性的BTK抑制剂
5-甲基烟酸3222-49-9质量规格:>98%
黄曲霉毒素G2(>98%,BR)Aflatoxin G2质量规格:>98%,BR
茜素黄R钠盐Alizarin yellow R , sodium salt质量规格:Ind Grade
D-阿洛糖(>98%,BR)ALL, D-Allose质量规格:>98%,BR
α-D-葡萄糖-1-磷酸-二钠(>99.0%,BR)alpha-D-Glucose-1-phosphate, disodium salt, hydrate质量规格:>99.0%,BR
α-甲基肉桂酸(>98%,BR)alpha-Methylcinnamic acid质量规格:>98%,BR
盐酸塞利洛尔(标准品)质量规格:UV法含量测定Celiprolol hydrochloride
十二烷基硫酸钠(标准品)质量规格:含量测定Sodium dodecyl sulfate
盐酸米安色林(标准品)质量规格:含量测定Mianserin hydrochloride
达卡他韦;BMS790052质量规格:>98%,BRDaclatasvir;BMS-790052; EBP883
盐酸头孢甲肟质量规格:Cefmenoxime≥ 93%,BRCefmenoxime hydrochloride
小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
The rat gasic cancer marker CA199ELISA Kit 大鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒
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Humanpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit人交联物(PY)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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LAMP 扩增阳性对照50 次规格小鼠糖皮质类固醇受体elisa试剂盒 小鼠糖皮质类固醇受体试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠糖皮质类固醇受体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠糖皮质类固醇受体试剂盒、小鼠糖皮质类固醇受体eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠横纹肌辅肌动蛋白elisa试剂盒 小鼠横纹肌辅肌动蛋白试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠横纹肌辅肌动蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠横纹肌辅肌动蛋白试剂盒、小鼠横纹肌辅肌动蛋白eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
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实验步骤:
(1) LAMP 扩增阳性对照50 次规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验,如果GC含量高于60%,则选取GC丰度高的区,其它情况是标准设定状态。 设计合适的引物是进行LAMP反应的关键,通过考虑碱基组成,GC含量,二级结构的形成,Tm值等因素可以通过Pimer Explore)(一种专门设计LAMP引物的软件)来设计LAMP反应的引物。 在进行LAMEP引物设计的时候有以下几个关键点需要考虑: 1.引物之间的距离 F2区段的5’端到B2区段的5’端(LAMP反应扩增的区域)之间的距离建议是120~180bp。 F3区段的3’端到F2区段的5’端之间的距离
有氧运动真的能抗癌!Cancer Cell:一周 5 次、每次 30 分钟,就可助力免疫系统杀死癌细胞
%。 作者甚至考虑到了环境因素和压力状态等对小鼠的影响,设置了静止模式的跑步机作为对照组进行了研究,排除了相关因素对肿瘤生长的影响。 图片来源:Cancer Cell 有氧运动促进肿瘤免疫重编程 为探索运动抑制肿瘤生长的机制,研究者对小鼠免疫细胞进行单细胞测序 scRNA-seq,用 t-SNE 算法分析表明,运动组小鼠与对照组相比,CD8 T 细胞、部分 MDSC 细胞以及中性粒细胞簇显著扩增。运动诱导的肿瘤抑制与免疫重编程相关。 图片来源:Cancer Cell 后续研究发现,运动提高
释放酶活;一类是抗体法修饰的热启动酶,如 Champagne Taq ,预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间,方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢?如果实验对保真度的需求不高,那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍,可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段,对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
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