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- 百奥莱博
- M04599-ZHM
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
448
- 英文名：
Cetirizine dihydrochloride
- CAS号：
83881-52-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括H1受体反向激动剂（Cetirizine dihydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：H1受体反向激动剂（Cetirizine dihydrochloride）
英文名称：Cetirizine dihydrochloride
产品货号：M04599
产品规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Cetirizine*盐酸盐是第二代抗组胺剂，是hydroxyzine的主要代谢产物，是外消旋的选择性H1受体反向激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83881-52-1
别名：P071
纯度：99.17%
分子式：C₂₁H₂₇Cl₃N₂O₃
分子量：461.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了H1受体反向激动剂（Cetirizine dihydrochloride）,P071，我公司还供应以下相关产品：
名称：HDAC抑制剂
货号：M00320
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Valproic acid sodium salt是一种HDAC的抑制剂，能够选择性的诱导HDAC2的白酶体降解，用于治疗癫痫、躁郁症和预防偏头痛。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1069-66-5
别名：Sodium Valproate
纯度：98.0%
分子式：C₈H₁₅NaO₂
分子量：166.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制剂（OF-1）
货号：M01259
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
OF-1是BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制剂，Kd值分别为100nM和500nM，对BRD4结合能力弱39倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：919973-83-4
纯度：98.13%
分子式：C₁₇H₁₈BrN₃O₄S
分子量：440.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Na+-Ca2+exchanger抑制剂（SEA0400）
货号：M02725
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
SEA0400是一种新颖的，具有选择性的Na+-Ca2+exchanger抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制Na+-依赖性Ca2+的吸收，IC50值为5-33nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：223104-29-8
纯度：99.89%
分子式：C₂₁H₁₉F₂NO₃
分子量：371.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：间隙连接抑制剂（Gap 27）
货号：M02937
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Gap27，connexin43拟肽，是间隙连接抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：198284-64-9
别名：Ser-Arg-Pro-Thr-Glu-Lys-Thr-Ile-Phe-Ile-Ile
纯度：98.34%
分子式：C₆₀H₁₀₁N₁₅O₁₇
分子量：1304.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂（Sulfanilamide）
货号：M03867
规格：1mL(10mM)|10g|50g
Sulfanilamide是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂，IC50为320μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：63-74-1
别名：Sulphanilamide
分子式：C₆H₈N₂O₂S
分子量：172.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂（TCS 401）
货号：M05361
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TCS401是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase1B)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：243966-09-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₁₁ClN₂O₅S
分子量：306.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP2B6和YP2D6抑制剂
货号：M05891
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Memantine是金刚胺衍生物，对NMDA受体有较弱到适中的亲和力,能够抑制CYP2B6和YP2D6。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：41100-52-1
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₂₂ClN
分子量：215.76
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂
货号：M06123
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂，有抗精神病活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1977-10-2
纯度：99.23%
分子式：C₁₈H₁₈ClN₃O
分子量：327.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 摘要 目的：分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法：在对其作用机制全面分析的基础上，对国外临床研究进行综述。结果与结论：从近20年的研究成果来看，倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频率的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善局部脑血流量。其毒副作用也较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。倍他
佚名 摘要 目的：分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法：在对其作用机制全面分析的基础上，对国外临床研究进行综述。结果与结论：从近20年的研究成果来看，倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频率的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善局部脑血流量。其毒副作用也较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。倍他
佚名 摘要 目的：分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法：在对其作用机制全面分析的基础上，对国外临床研究进行综述。结果与结论：从近20年的研究成果来看，倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频率的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善局部脑血流量。其毒副作用也较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。倍他
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