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- 百奥莱博
- SV1366-FMI
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
64
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1250U|250U
特别提示：包括RNase HII在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：RNase HII
产品货号：SV1366
产品规格：1250U|250U
特性:
切刻聚合酶产物，掺入核糖核苷酸
与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时，在掺入有核糖核苷酸区域位点处产生一个双链的缺口
降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分
概述:
核糖核酸酶 HII（RNase HII）为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端，产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切割。
来源:
重组 E. coli 菌株，该菌株携带来自 E. coli 的 RNase HII 基因（rnhB）和编码麦芽糖结合蛋白基因（MBP）的融合基因。亲和层析后，用 Xa 因子将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离，然后再进行纯化去除 MBP 和 Xa 因子。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸（Ile -Ser-Glu-Phe）。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟产生与切刻 100 pmol 人工合成双链 RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。
除了RNase HII,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN131182 | Sulfolobus DNA聚合酶IV | 100U |
| BTN130666 | 尿嘧啶切刻酶 | 50U |
| BTN131230 | DNase I干粉 | 100mg |
| SV0080 | BaeGI限制性内切酶 | 2500U|500U |
| SV0082 | BaeI限制性内切酶 | 1250U|250U |
| SV0105 | BbvI限制性内切酶 | 1500U|300U|150U |
| SV0193 | BsmBI限制性内切酶 | 1KU|200U |
| SV0282 | BtsCI限制性内切酶 | 10KU|2KU |
| SV0342 | EcoP15I限制性内切酶 | 2500U|500U |
| SV0575 | NspI限制性内切酶 | 1250U|250U |
| SV0704 | SmlI限制性内切酶 | 2500U|500U |
| SV0715 | SpeI-HF限制性内切酶 | 2500U|2500U|500U|250U |
| SV1080 | 核酸外切酶 VII | 1KU|200U |
| SV1372 | 5′ 去腺苷化酶 | 1KU |
| SV1543 | 细菌肝素酶 II | 200U|80U |
| SV1566 | p42 MAP 激酶（MAPK） | 10KU|2KU |
| JN0012 | RNase H | 200U |
| JN0083 | 精氨酸甲基转移酶7 | 10μg |
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文献和实验Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C? 2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction to produce more nicked RNA as primers for DNA synthesis. In this repect
% ），这使得化学合成siRNA 的成本升高。体外转录制备长片断RNA 并不难，但是由于研究表明长片断的双链RNA （>29bps ）在哺乳动物细胞中通常会引发抗病毒反应―― 一种非特异基因表达抑制，而目前体外转录往往无法制备小于29bp 的小分子siRNA s 。一个新的研究发现，用RNase III 降解长片断双链RNA 成为siRNA s 库也能够有效诱导特异的基因沉默，这样可以避免了筛选有效siRNA s 的漫长过程，从而快速，经济的实现特定基因表达的沉默。在线虫、果蝇和其他一些物种的RNA 干扰
The term ribonuclease (RNase) is an imprecise term and is used to cover both enzymes that cause exonucleolytic cleavage and endonucleolytic cleavage of RNA. Exonucleases may cleave the RNA in 3′-5′ direction or vice versa
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