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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
KYSE510
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
干冰
- 规格：
详见说明书
有关KYSE510（人食管癌细胞）无菌技术：
1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminar flow） 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株的操作。
2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面的中央无菌区域，勿在边缘的非无菌区域操作。
3. 小心取用无菌的实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或容器瓶口，亦不要在打开的容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45° 角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
4. 工作人员应注意自身的安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染的细胞株应特别小心操作，并选择适当等级的无菌操作台（至少Class II）。操作过程中，应避免引起aerosol 的产生，例如DMSO 及TPA 等，并避免尖锐针头的伤害等。
KYSE510（人食管癌细胞）保证运输中细胞的正常生长，关于其价格、报价、货期，请咨询机纯生物。
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文献和实验流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488
中。5. 用无菌 PBS 将上述锥形试管填满（至 50 mL)。介绍样品制备。6. 洗涤。在室温、低速制动条件下，以 300 X g 离心分离试管 10 分钟。7. 裂解红细胞（BD 产品目录号：555899，10 x 溶液。在蒸馏水中使用 1 x 溶液。室温孵育 15 分钟。）8. 将 1x106 PBMC 重悬于 20 μL 染色缓冲液中（PBS 含有 5% 正常人血清）。9. 加入抗体：CD117-BV421 (c-kit)、CD7-BV510、CD57- BV605、CD8-BV650
峨眉茶客 HepG2、Eca-109、L0V0各是什么细胞？初学者不懂，望各位GG、JJ赐教 freecell HepG2：人肝肿瘤细胞株 Eca-109：人食管癌细胞 LOVO细胞：人结肠腺癌细胞株 建议楼主养成google的习惯。 峨眉茶客 谢谢版主，我用百度搜了搜，没有收到。谢谢 gingivalis 百度虽然口碑
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