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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
128
- 英文名:
Avibactam sodium hydrate
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示:包括β-内酰胺酶抑制剂(Avibactam sodium hydrate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:β-内酰胺酶抑制剂(Avibactam sodium hydrate)
英文名称:Avibactam sodium hydrate
产品货号:M03527
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Avibactam钠盐水合物是β-内酰胺酶抑制剂,具有抗菌活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
纯度:99.98%
分子式:C₇H₁₂N₃NaO₇S
分子量:305.24
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了β-内酰胺酶抑制剂(Avibactam sodium hydrate),,我公司还供应以下相关产品:
名称:EZH2抑制剂(E7438)
货号:YT930
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的,选择性EZH2抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为2.5nM和11nM,比作用于EZH1选择性高35倍,比作用于14种其他HMT选择性高4500多倍。
CAS:1403254-99-8
分子式:C34H44N4O4
分子量:572.74
纯度:98.1%
结构式:
EPZ-6438浓度依赖性降低野生型或SMARCB1突变细胞中总体H3K27Me3水平,并引起去除SMARCB1的MRT细胞系中强的抗增殖作用,IC50范围为32nM到1000nM。EPZ-6438引起神经元分化的基因表达和细胞周期抑制,同时抑制Hedgehog通路基因,MYC和EZH2。在几种EZH2突变体淋巴瘤细胞中,EPZ-6438的抗增殖作用被氢化泼尼松或地塞米松增强。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:CYP17抑制剂(Abiraterone)
货号:M00375
规格:10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g
Abiraterone是一种有效的选择性的不可逆CYP17抑制剂,IC50为2到4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:154229-19-3
别名:CB-7598
纯度:99.61%
分子式:C₂₄H₃₁NO
分子量:349.51
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ROCK激酶抑制剂(K-115)
货号:M00735
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
K-115是一高效选择性ROCK激酶抑制剂,IC50值为31nM,临床2期。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:887375-67-9
别名:Ripasudil
纯度:98.38%
分子式:C₁₅H₂₃ClFN₃O₄S
分子量:395.88
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BRD9BD抑制剂(BI-7273)
货号:M01692
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
BI-7273是一种选择性的,细胞透过的BRD9BD抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1883429-21-7
纯度:99.65%
分子式:C₂₀H₂₃N₃O₃
分子量:353.41
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HIF-PH抑制剂(Vadadustat)
货号:M02771
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vadadustat是一种新型的可滴定缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂,目前开发用于治疗贫血。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1000025-07-9
别名:PG-1016548;AKB-6548
纯度:98.02%
分子式:C₁₄H₁₁ClN₂O₄
分子量:306.7
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate)
货号:M03359
规格:1mL(10mM)|1g
Estradiol cypionate是Estradiol的17β-环戊丙*酯,通过作用于雌激素受体而抑制ET-1合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:313-06-4
纯度:98.0%
分子式:C₂₆H₃₆O₃
分子量:396.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)
货号:M05393
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
EMD638683R-Form是EMD638683的R型异构体。EMD638683是一种选择性的SGK1抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1184940-47-3
纯度:99.73%
分子式:C₁₈H₁₈F₂N₂O₄
分子量:364.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PPARγ激动剂(GW1929)
货号:M05893
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
GW1929是PPARγ激动剂,对人和小鼠的PPARγ的IC50分别为6.2nM和13nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:196808-24-9
纯度:99.68%
分子式:C₃₀H₂₉N₃O₄
分子量:495.57
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验0,02% sodium thiosulfate for 1 min.5)Rinse with water for 1 min.2X.0.02% Sodium Thiosulfate: For 1 gel,add 30mg sodium thiosulfate-5 hydrate to 150ml water.Silver reaction6)Submerge gel in 150ml 0.1% silver nitrate with 0.08% formalin (37%)for 20 min
.0 ml Ultra-pure water 978.0 ml 0.5% sodium hydroxide solution 0.5% hydrochloric acid solution Xylene Industrial methylated spirits (IMS) or methanol Method Dewax and re-hydrate the paraffin sections by placing them in 3 changes
佚名 水合氯醛(chloral hydrate)口服易吸收,用於催眠,约15分钟起效,维持6~8小时。此药不缩短快动眼睡眠的时间,停药时也无代偿性快动眼睡眠时间延长。对胃有刺激性,须稀释后口服。久服也可引起耐受性、依赖性和成瘾性。 甲丙氨酯(meprobamate,眠尔通)、格鲁米特(glutethimide)和甲喹酮
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