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- Prospec
- 进口
- ENZ-340
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 保质期：
1年
- 英文名：
重组人线粒体内膜蛋白酶样IMP2蛋白
- 库存：
999
- 供应商：
南京赛泓瑞
- 规格：
/5ug/20ug/1mg
Recombinant Human Ubiquitin Conjugating Enzyme E2B
英文简称:
UBE2B
中文名称:
重组人泛素结合酶E2B
背景资料:
This E2 enzyme encodes for the human homolog of the yeast DNA repair gene RAD6， which is induced by DNA damaging agents. UBE2B can conjugate ubiquitin to histone H2A in an E3- independent manner in vitro， and is essential for the multi-ubiquitination and degradation of N-end rule substrates. Additionally， UBE2B may have a role in sepsis-induced muscle protein proteolysis and cancer-induced cachexia.
产品描述:
人泛素结合酶E2B重组蛋白是在大肠杆菌中重组表达的，包含有166个氨基酸，分子量为19kDa.该人泛素结合酶E2B重组蛋白的氨基末端融合了一个6xHis标签，该蛋白最终由标准的色谱技术纯化出.
来源宿主:
大肠杆菌中重组表达
序列:
MHHHHHHAMGQLRSMARRRLMRDFKRLQEDPPVGVSGAPSENN IMQWNAVIFGPEGTPFEDGTFKLVIEFSEEYPNKPPTVRFLSKMFHPNVY ADGSICLDILQNRWSPTYDVSSILTSIQSLLDEPNPNSPANSQAAQLYQE NKREYEKRVSAIVEQSWNDS.
溶解建议:
提供的人泛素结合酶E2B（UBE2B）产品为经0.2um孔径过滤灭菌的白色冻干粉末；该冻干粉末是从含1mg/ml人泛素结合酶E2B（UBE2B）的1X PBS，1mM DTT， pH 7.5溶液中过滤灭菌并冻干产生的.我们建议加无菌的水以配制工作储存液到不低于100ug/ml，后继实验过程中可根据实验要求进一步稀释.
保存建议：
人泛素结合酶E2B（UBE2B）冻干粉末在室温可保存3周，或置于-18℃冻存用于长期保存.重新溶解后可以在4℃冷藏保存至少2-7天；如果想延长保存时间，建议分装（加载体蛋白如0.1% HSA或 BSA）后置于-18℃冻存.请避免反复冻融.
其他简介：
ProSpec是一家全球著名细胞因子蛋白及相关抗体生产和研发品牌。ProSpec的生产和研发工厂位于以色列，专注于蛋白（重组及合成）生产研发，其独有的细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其能在17年内成长为国际的科研级蛋白供应商。目前ProSpec可以提供细胞因子，生长因子，激素，信号蛋白，病毒抗原等近800种重组蛋白和100多种抗体，是世界上提供蛋白品种最多的公司之一，领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白，价格优于同类公司。绝大部分产品是天然成熟型蛋白，而不含有标签蛋白。考虑到大部分研究者希望能更灵活地配制蛋白溶液，ProSpec-Tany绝大部分产品没有添加保护剂或盐，这就对工艺提出了更高的要求。同时，ProSpec-Tany绝大部分产品为冻干粉，因此易于运输和保存。
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文献和实验Cell：填补重要空白！新型基因编辑工具诞生，开启线粒体 DNA 编辑新时代
酶链式反应，即体外特异性地大量扩增核酸序列的 PCR 技术。 上述三大了不起的发现均荣膺诺贝奖，随着科学技术车轮缓缓向前，基因编辑技术在此基础上应运而生！ 自 20 世纪 90 年代以来，一系列基因编辑工具，如锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应蛋白核酸酶（TALEN）、CRISPR 系统及单碱基编辑技术等基因编辑技术，被用以对基因组进行定点修饰。其中 CRISPR 系统及单碱基编辑技术更是在基因组编辑领域掀起了一场真正的革命！ 然而，这些基因编辑工具在面对线粒体 DNA 的编辑时，却显得
反应，即体外特异性地大量扩增核酸序列的 PCR 技术。 上述三大了不起的发现均荣膺诺贝奖，随着科学技术车轮缓缓向前，基因编辑技术在此基础上应运而生！ 自 20 世纪 90 年代以来，一系列基因编辑工具，如锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应蛋白核酸酶（TALEN）、CRISPR 系统及单碱基编辑技术等基因编辑技术，被用以对基因组进行定点修饰。其中 CRISPR 系统及单碱基编辑技术更是在基因组编辑领域掀起了一场真正的革命！ 然而，这些基因编辑工具在面对线粒体 DNA 的编辑时，却显得
(TMRM)等可结合到线粒体基质，其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。方法：将正常培养的细胞和诱导凋亡的细胞加入使用终浓度为Rhodamine 123(1mM)或终浓度为DiOC6(25nM)，JC-1(1mM)，TMRM(100nM)，37°C平衡30min，流式细胞计检测细胞的荧光强度。 注意事项 1. 始终保持平衡染液中pH值的一致性，因为pH值的变化将影响膜电位。 2. 与染料达到平衡的细胞悬液中如果含有蛋白，他们将与部分染料结合，降低染料的浓度，引起
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