- ￥700 - 1500
- Prospec
- 进口
- ENZ-659
- 2026年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 英文名：
重组大肠杆菌G/U错配特异性DNA糖基化酶
- 库存：
999
- 供应商：
安元生物
- 规格：
/5ug/20ug/1mg
产品概述
重组大肠杆菌G/U错配特异性DNA糖基化酶是安元生物供应的高品质重组蛋白产品，经过严格的质量控制和活性检测，确保实验结果的可靠性和重复性，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 重组大肠杆菌G/U错配特异性DNA糖基化酶 |
| 品牌 | Prospec |
| 货号 | ENZ-659 |
| 产品类型 | 重组蛋白 |
| 保存条件 | -20℃避光保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品特点
1. 高纯度：经SDS-PAGE和HPLC双重验证，纯度≥95%。
2. 高活性：经过严格的生物学活性检测，确保实验效果。
3. 低内毒素：内毒素水平≤0.1ng/μg，适合细胞培养实验。
4. 批次稳定：多批次间活性一致，保证实验重复性。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到产品后请及时按推荐条件保存，避免反复冻融。
3. 使用前请离心收集管壁液体，避免体积损失。
关键词
重组大肠杆菌G/U错配特异性DNA糖基化酶、重组蛋白、细胞因子
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文献和实验G值相对较高，而 3'端△G值较低（绝对值不超过9）的引物。引物 3'端的△G 值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发 DNA 聚合反应（不同位置的△G值可以用 Oligo 6软件进行分析）。 9、引物的 5' 端可以修饰，而 3' 端不可修饰 引物的 5' 端决定着PCR产物的长度，它对扩增特异性影响不大。因此，可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物 5'端修饰包括：加酶切位点；标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等；引入蛋白质结合 DNA 序列；引入点突变、插入突变、缺失突变序列；引入启动
，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板
（Mutator） 功能：mutS基因表达的蛋白具有识别DNA上错配序列的功能，并能修复其错配序列（GC→AT），防止基因突变。mutS基因的变异导致DNA的错配序列不能得到修复，容易发生基因突变，这对于利用点突变进行基因改造是有利的。 mutT（Mutator） 功能：野生大肠杆菌在进行DNA复制时，细胞中的8-OXO-dGTP插入模板DNA中的DA位点的效率几乎与插入DC位点的效率相同，导致 A-T转换成 G-C,使DNA产生变异。而mutT蛋白就是特异性地降解8-OXO-dGTP成为单
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