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- 百奥莱博
- M04948-MGW
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
435
- 英文名：
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil
- CAS号：
1446486-33-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括核苷酸类似物逆转录酶抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：核苷酸类似物逆转录酶抑制剂
英文名称：Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil
产品货号：M04948
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
9H-Purin-6-amine,9-(1E)-1-propen-1-yl-是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1446486-33-4
纯度：96.81%
分子式：C₈H₉N₅
分子量：175.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Rapamycin(FRAP/mTOR抑制剂)
货号：KFS300
规格：100 μg
Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM。
名称：PI3Kα抑制剂(BYL-719)
货号：M00068
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
BYL-719是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1217486-61-7
别名：Alpelisib
纯度：99.04%
分子式：C₁₉H₂₂F₃N₅O₂S
分子量：441.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂(CO-1686)
货号：M00753
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CO-1686是一种可EGFR抑制剂，能够抑制EGFRL858R/T790M和EGFRWT的活性，IC50值分别为21.5nM和303.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374640-70-6
别名：Rociletinib;AVL-301;CNX-419
纯度：98.25%
分子式：C₂₇H₂₈F₃N₇O₃
分子量：555.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K I型抑制剂（NVP-BGT226）
货号：M01226
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-BGT226(BGT226)是PI3K I型抑制剂，对PI3Kα/β/γ的IC50分别为4nM/63nM/38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1245537-68-1
纯度：99.87%
分子式：C₃₂H₂₉F₃N₆O₆
分子量：650.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2抑制剂(Ki8751)
货号：M01449
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Ki8751是有效地VEGFR2抑制剂，IC50值为0.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：228559-41-9
纯度：99.62%
分子式：C₂₄H₁₈F₃N₃O₄
分子量：469.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：hERG抑制剂(Daurisoline)
货号：M02113
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Daurisoline是一个hERG抑制剂，也是一种自噬抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：70553-76-3
别名：(R,R)-Daurisoline
纯度：98.02%
分子式：C₃₇H₄₂N₂O₆
分子量：610.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HMG-CoA还原酶抑制剂(Pitavastatin Calcium)
货号：M05285
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Pitavastatin钙盐是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：147526-32-7
别名：Pitavastatin hemicalcium;NK-104
纯度：99.58%
分子式：C₂₅H₂₃FNO₄ . ₁/₂ Ca
分子量：440.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验，而 AMV 逆转录酶表现出更高的错误率。 逆转录酶可展现出末端核苷酸转移酶（TdT）活性， 对于 RNA 测序（RNA-Seq），TdT 活性可以诱导逆转录酶特异性地向 cDNA3′ 末端加入一系列 Cs。在高浓度镁和/或锰离子条件下的 cDNA 合成期间及合成后阶段，这种类型的 TdT 活性会被触发。结合特殊设计的具有 3’Gs（称为模板切换寡核苷酸）的 DNA 寡核苷酸，TdT 活性可以特异性地修饰 3’cDNA 末端和 5′ RNA 末端。这些序列修饰的实例包括引入用于随后 cDNA 合成
逆转录酶抑制剂 AZT，ddI,ddC,d4T,3TC,FLT,PMEA等 抑制逆转录酶，作用于HIV整合前阶段 蛋白酶抑制剂 肽底物类似物 作用于HIV复制的整合后阶段阻断HIV在急、慢性感染细胞中的复制 Tat抑制剂 R05-3335，R024-7429 阻断HIV在急、慢性感染细胞中的复制
逆转录酶抑制剂 AZT，ddI,ddC,d4T,3TC,FLT,PMEA等 抑制逆转录酶，作用于HIV整合前阶段 蛋白酶抑制剂 肽底物类似物 作用于HIV复制的整合后阶段阻断HIV在急、慢性感染细胞中的复制 Tat抑制剂 R05-3335，R024-7429 阻断HIV在急、慢性感染细胞中的复制
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