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- 百奥莱博
- M01419-YKW
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
375
- 英文名：
CPI-169 racemate
- CAS号：
1450655-76-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括EZH2抑制剂（CPI-169 racemate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EZH2抑制剂（CPI-169 racemate）
英文名称：CPI-169 racemate
ＣＡＳ＃：1450655-76-1
产品货号：EZH2抑制剂（CPI-169 racemate）
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CPI-169racemate是CPI-169的消旋体。CPI-169是高活性EZH2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1450655-76-1
纯度：96.73%
分子式：C₂₇H₃₆N₄O₅S
分子量：528.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EZH2抑制剂（CPI-169 racemate）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT921 | Bcl-2抑制剂(ABT-737) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| M00170 | TRPV1激动剂(Capsaicin) | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M00211 | p53-MDM2相互作用抑制剂(AMG 232) | 2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00418 | LXR和FXR激动剂(T0901317) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00682 | HDAC6抑制剂(CAY10603) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00689 | FAK抑制剂(PF-573228) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00753 | EGFR抑制剂(CO-1686) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01000 | VEGFR1/2/3抑制剂(Fruquintinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01179 | vanin抑制剂(RR6) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01726 | HIPK2抑制剂(tBID) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01866 | 雌激素受体ERbeta激动剂（Prinaberel） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01894 | SMO抑制剂(MK-4101) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02159 | Nampt抑制剂（CB30865） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02302 | Src和Syk酪氨酸激酶抑制剂(MNS) | 1mL(10mM)|5g |
| M02763 | CaR激动剂（Cinacalcet） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03053 | PDE3抑制剂（Olprinone Hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03316 | angiotensin II和endothelin A受体双重抑制剂(Sparsentan) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03672 | 病毒DNA聚合酶抑制剂(Cidofovir) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03791 | HBV复制抑制剂(Telbivudine) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04435 | TLR2抑制剂(C29) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04824 | uPA抑制剂(UK-371804) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04835 | PDE4PDE4抑制剂（RVT-501） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05759 | κ-opioid激动剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M05769 | Smoothened激活剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05806 | σ1受体激动剂（SA4503 dihydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06431 | 犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M06805 | phosphodiesterase9抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M07537 | 人组织型转谷氨酰胺酶(hTGase)抑制剂 | 1mL(10mM) |
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文献和实验基因 [例如 Ezh2] 的结合）就可能会低于检测阈值。 相比之下，酶消化方法使用微球菌核酸酶切入染色质核小体之间的连接区域，柔和地把染色质剪切成均一片段。酶消化无需高热或去污剂，且如果使用与细胞数量成比例的酶用量，还可得到一致的结果。因此，酶消化方法更易于控制，可避免抗原表位和 DNA 被剪切或变性，且得到的一致、高品质的染色质样品还有利于免疫沉淀。 下方显示的实验分别使用 SimpleChIP® Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic
的平衡，诱导淋巴细胞凋亡，从而抵抗淋巴细胞的杀伤作用，最终导致肿瘤发生免疫逃逸[4-5]。 我们家族成员就是PD-1抑制剂，抑制剂与PD-1结合后，阻碍PD-1与PD-L1结合，从而保存淋巴细胞的活性，使淋巴细胞与癌细胞持续战斗，最终杀死癌细胞。 人类的思想总是永无止境的，他们在不停的壮大我们的家族，最近研究发现了抗癌家族的一个新成员——TIM3。当部分病人对PD-1抑制剂适应性耐药时，TIM3抑制剂可以有效地克服这种适应性耐药，有效地提高生存率。TIM
Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症
胆固醇和脂质合成速率上调被认为是癌症转化过程中的一种特殊代谢重组现象。胆固醇是细胞膜的重要生物成分，是胆汁酸和类固醇激素生物合成的前体。此外，胆固醇相关代谢产物作为信号分子发挥调节作用。虽然有关胆固醇与结直肠癌（CRC）风险的流行病学证据仍然没有定论，但实验模型的结果表明两者之间存在因果关系。 甲羟戊酸途径与肿瘤进展相关，其中的关键酶受甾醇调节元件结合蛋白（SREBP）家族转录因子的控制。然而，甲羟戊酸通路抑制剂（他汀类药物）只在部分患者体内发挥效用。因此，开发患者分层的生物标志物将有助于他汀
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