- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- QP0023-MSL
- 北京
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
477
- 英文名：
Half-Fraser Medium
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
225mL/袋*10
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| QP0023-FXI | 225mL/袋*10 | ¥380 - 3800 |
| QP0023-NTM | 225mL/袋*10 | ¥380 - 3800 |
| QP0023-QDC | 225mL/袋*10 | ¥380 - 3800 |
| QP0023-JPA | 225mL/袋*10 | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括Half-Fraser培养基颗粒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Half-Fraser培养基颗粒
英文名称：Half-Fraser Medium
产品货号：QP0023
产品规格：225mL/袋*10
袋装颗粒培养基优点：
1、使用简单、方便、省时：从铝箔袋一头撕开，倒入容器内，加热搅拌溶解，无需称量培养基
2、环保、安全：无粉尘产生
3、溶解快：加入水中后，不会形成块状物，容易溶解
用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。
添加剂：每瓶需配套添加
1盒FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B)
5盒FB1(Half-Fraser)添加剂
成分(g/L)：
胰酪蛋白胨 5.0
蛋白胨 5.0
牛肉粉 5.0
酵母粉 5.0
氯化钠 20.0
磷酸氢二钠 12.0
磷酸二氢钾 1.35
七叶苷 1.0
氯化锂 3.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法：称取本品55.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，每瓶225ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，加入1支FB1添加剂A和1支FB1添加剂B混匀，备用。
除了Half-Fraser培养基颗粒,，我公司还供应以下相关产品：
QP0002 营养琼脂(NA)颗粒 250g
QP0003 含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE)颗粒 300mL*10
QP0015 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)颗粒 300mL/袋*10
QP0026 改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素，(mLST-Vm)颗粒 300mL/袋*10
QP0032 3%氯化钠碱性蛋白胨水颗粒 225mL/袋*10
QP0033 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒 300mL/袋*10
QP0034 李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础颗粒 225mL/袋*10
QP0049 乳糖胆盐发酵培养基颗粒 250g
QP0052 四硫*酸盐煌绿增菌液基础(TTB)颗粒 250g
QP0053 Baird-Parker琼脂基础颗粒 250g
QP0055 孟加拉红琼脂 250g
QP0058 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE)颗粒 250g
BTN24-14920 玉米浸粉 250g
GL0136 LB Lennox培养基粉剂 1L
GL0142 LB固体培养基粉剂 1L
GL0147 SB培养基 500ml
GL0149 SOB培养基(pH7.0) 500ml
GL0153 SOB固体培养基粉剂 1L
GL0156 TB培养基粉剂 1L
GL0157 TB培养基 500ml
GL0160 YPD/YEPD培养基 500ml
GL2430 λ固体培养基粉剂 1L
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文献和实验【求助】请教！我用无血清培养基养的胃癌原代细胞，为什么会出现这种小颗粒？
暮色英雄 我是用无血清NB培养基+EGF+bFGF+B27+p/s双抗的培养基培养的胃癌原代细胞，培养基已经用0.22μm过滤器过滤除菌，但是培养细胞之后出现很多小颗粒，不知道是什么东西，这照片是昨天照的，今天再观察的时候这些小颗粒已经长满了，我师姐帮我看了说是污染，然后我把细胞倒掉了，但是她也不知道这是什么污染。希望各位大侠能帮小弟看看这到底是不是污染，是什么东西？谢谢了 这是20x镜拍
如下问题： 1）胎牛血清里成分很多，生产工艺和产品质量难以控制； 2）胎牛血清里含量大量牛来源的囊泡，即使超离，也不可能 100% 去除，严重干扰外泌体纯化； 3）胎牛血清通常含有各种蛋白因子，种类繁多，形成聚体或颗粒，和外泌体大小接近，严重干扰外泌体纯化； 4）胎牛血清原材料批次有差异，批次一致性没有化学成分明确的培养基好； 5）病毒来源的风险和病毒检测成本极高； 所以，不管是科研客户还是工业客户，面对胎牛血清的时候都是在选择更加安全、化学成分更加简单、杂蛋白更少的的培养体系。 Human
，使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒，继续剪碎组织，重复加入1640基础培养基，直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中，加入 1640 基础培养基，250 g离心5 min，弃上清，加入4.5 mL 的 1640 基础培养基，重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液，轻轻吹打至充分混匀，转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养基
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