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192
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50μg
特别提示:包括蛋白内切酶 GluC在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:蛋白内切酶 GluC
产品货号:SV1564
产品规格:50μg
特性:
通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
可用于蛋白和多肽的鉴定
从蛋白酶缺陷型枯草芽孢杆菌中表达,无其它蛋白酶污染
概述:
蛋白内切酶 GluC(又称金黄色葡萄菌 V8 蛋白酶)是丝氨酸蛋白酶,能选择性切割谷氨酸残基的 C 端肽键,同时也能够切割天冬氨酸残基,但其反应速率要比前者慢 100-300 倍。
来源:
克隆有金黄色葡萄球菌(Stophylococ cus aureus)V8 蛋白酶基因的枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)。
反应条件:
1X GluC 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl,0.5 mM Glu-Glu (pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
2X GluC 反应缓冲液。
比活力:
~38.3 μmol/min/mg。
分子量:
29,849 daltons。
重溶:
用 50-500 μl 的高纯水溶解。快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。
注意事项:
以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周,但液态形式保存会降低其活性。欲达到zuì佳效果,请使用新鲜重溶的蛋白酶。
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工作仍在继续。人们从分析细胞提取物的生化角度研究的同时,也采用计算机分析已知的基因组数据,以期有更多的发现。尽管很多新发现的酶的识别序列与已有的重复--即同裂酶,仍然有识别新位点的酶不断被发现。 上世纪80年代,NEB开始克隆并表达限制性内切酶。克隆技术由于将限制性内切酶的表达与原有细胞环境分离开来,避免了原细胞中其它内切酶的污染,从而提高了酶的纯度。此外,克隆技术提高了限制性内切酶的产量,简化了纯化过程,使得生产成本显著降低;克隆的基因很容易进行测序分析,表达出的蛋白也能进行X射线
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