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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
653
- 英文名:
XbaI RE-Mix Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括XbaI RE-Mix限制性内切酶特价促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应XbaI RE-Mix限制性内切酶特价促销,产品信息:
类别:工具酶
英文名:XbaI RE-Mix Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| XbaI RE-Mix限制性内切酶 | SV0773 | 150次 |
编号:SV0773
英文名:XbaI RE-Mix Restriction Endonuclease
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:150次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Xbal RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
XbaI RE-Mix限制性内切酶特价促销专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:XbaI RE-Mix限制性内切酶,SV0773,XbaI RE-Mix Restriction Endonuclease
XbaI RE-Mix限制性内切酶是我们热销产品之一,品牌代理,品质保证,专业性强,实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂,我们有能力提供毫克级,克级,甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全,欢迎来电咨询、选购。
欲了解更多XbaI RE-Mix限制性内切酶特价促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV0355 | 工具酶 | EcoRV限制性内切酶 |
| SV1054 | 工具酶 | 热稳定无机焦磷酸酶 |
| SV1566 | 工具酶 | p42 MAP 激酶(MAPK) |
| SV1621 | 其他分子生物学试剂 | CoA 547 |
| SV1425 | 其他分子生物学试剂 | 抗 MBP 单克隆抗体 |
| SV0904 | 工具酶 | 热启动 Taq DNA 聚合酶 |
| SV1564 | 工具酶 | 蛋白内切酶 GluC |
| SV0468 | 工具酶 | MfeI-HF限制性内切酶 |
| SV0458 | 工具酶 | MboI限制性内切酶 |
| SV0340 | 工具酶 | EcoO109I限制性内切酶 |
| SV0251 | 工具酶 | BstEII限制性内切酶 |
| SV1037 | 其他分子生物学试剂 | 快速连接 试剂盒 |
| SV0653 | 工具酶 | SacII限制性内切酶 |
| SV1574 | 工具酶 | 酪*酸激酶 II(CK2) |
| SV0422 | 工具酶 | HpaII限制性内切酶 |
| SV0535 | 工具酶 | NheI限制性内切酶 |
| SV1592 | 其他分子生物学试剂 | 重组人源组蛋白 H2A |
| SV1192 | 其他分子生物学试剂 | β-琼脂糖酶 I |
| SV1659 | 其他分子生物学试剂 | pTK-GLuc 载体 |
| SV0795 | 工具酶 | Nt.BspQI切刻内切酶 |
| SV0932 | 工具酶 | phi29 DNA 聚合酶 |
| SV0303 | 工具酶 | DpnI限制性内切酶 |
| SV0824 | 其他分子生物学试剂 | 稀释液 B |
| SV1310 | 其他分子生物学试剂 | ΦX174 DNA-HaeⅢ消化 |
| SV1565 | 工具酶 | 胰蛋白酶-ultra,质谱级 |
我公司强烈推荐工具酶系列产品,热情期待您的咨询选购XbaI RE-Mix限制性内切酶特价促销。
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文献和实验【求助】请教关于xbaI酶切位点甲基化的问题(看了这么多帖子,都好象没分析到位啊)
2012hunanjob 在xbaI酶切位点上:T^CTAGA碱基对应的是AGATC^T,因为质粒是双链,所以在质粒的xbaI酶切位点上中间肯定有GATC,所以说:我觉得理论上只要是dam+细菌提出来的质粒,xbaI酶切位点都受甲基化影响而切不开.但是我见过别人也是用dam+菌扩增过质粒,用xbaI也可以切开它的酶切位点~~~所以我就迷糊了,请各位大侠们多多指点,小弟在此感激不尽了~~~ 2012hunanjob 顶,有没有
后通过加热可以是蛋白失活,从而不需纯化便可以进行连接反应。 4.XbaI是典型的dam甲基化敏感内切酶,您可以分析您的载体序列,看是否是甲基化敏感,如果是甲基化敏感,那么您的载体肯定切不开,可以有两种解决方案:A.用甲基化缺陷型菌株转化提取质粒之后再做酶切,NEB有免费赠送的甲基化缺陷型菌株;B.可以用phi29DNA聚合酶进行链置换反应,再进行酶切就可以切开了。 qingchagood wj1989113 wrote:
其基本原理是:以PCR(聚合酶链式反应)为基础,结合了RFLP、RAPD的分子标记技术。把DNA进行限制性内切酶酶切,然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”,用与接头互补的但3-端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增,只有那些与3-端严格配对的片段才能得到扩增),再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物,用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。 一、 实验
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