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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
0.1mL×10
操作流程：
1.TG1 化学感受态细胞0.1mL×10多少钱根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
详细介绍：
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TG1 化学感受态细胞0.1mL×10多少钱雷洛昔芬4'-葡萄糖苷酸 Raloxifene 4'-Glucuronide 182507-22-8 质量规格：美国进口
木香烃内酯 CAS 553-21-9 规格： HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
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N10-单一去甲基利扎曲坦 N10-Monodesmethyl Rizatriptan 144034-84-4 质量规格：美国进口
桂醇；桂皮醇；苯醇；桂醇 CAS 104-54-1 规格： HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
利扎曲坦N10-氧化物 Rizatriptan N10-Oxide 260435-42-5 质量规格：美国进口
猪去氧胆酸 CAS 83-49-8 规格： HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
17-去乙酰罗库溴铵 17-Desacetyl Rocuronium 119302-86-2 质量规格：美国进口
异甘草素 CAS 961-29-5 规格： HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
N-去甲基罗红霉素 N-Demethyl Roxithromycin 118267-18-8 质量规格：美国进口
氧化槐果碱 CAS 26904-64-3 规格： HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
实验要点 ：
1．TG1 化学感受态细胞0.1mL×10多少钱CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
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文献和实验。4 000r/min 4℃离心20min。 4去上清，用500ml预冷的无菌的1mmol/L Hepes(pH值70)溶液重悬细胞沉淀。4 000r/min 4℃离心20min。 5 4℃离心20min，用10ml含有10%甘油的1mol/L Hepes(pH70)溶液重悬细胞。 6 4 000r/min 4℃离心，最后用1ml 10%甘油重悬细胞沉淀，总量约2ml左右。
%葡萄糖溶液 7. 1mol/L MgCl2溶液 8. 10%甘油 操作步骤 1. 从新鲜的LB平板培养物中挑选一个TG1克隆，接种于10m1 SB培养基中。 2. 37℃摇床培养过夜。 3. 取2.5ml培养物转接于0.5L SB中，另添加10ml 20%葡萄糖和5ml 1mol/L MgCl2。 4. 37℃培养直到OD600=0.7～0.8。 5. 将培养物置于冰浴15min，然后4000r/min于4℃离心20min，弃上清。 6. 将菌体重悬于1/2体积
min离心10min（从这一步开始，所有操作均在冰上进行，速度尽量快而稳）；(3) 倒净上清培养液，用1ml冰冷的0.1mo1／L CaCl2溶液轻轻悬浮细胞，冰浴；(4) 0～4℃，4000r／min离心10min；(5) 弃去上清液，加入500µll冰冷的0.1mo1／L CaCl2溶液，小心悬浮细胞。0～4℃，4000r／min离心10min；(6) 弃去上清液，加入100µl冰冷的0.1mo1／L CaCl2溶液，小心悬浮细胞，冰上放置片刻后，即制成了感受态细胞悬液；(7) 制备好的感受态细胞
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