EP11-AidRed (GelRed) 核酸染料 (10,

EP11-AidRed (GelRed) 核酸染料 (10,000 × )

包装量：

制品说明:

• 染前：染色剂在制胶时加入，对条带分离无影响，灵敏度 / 条带清晰度更优；
• 染后：无需额外处理，染料用量少。
   
  建议尝试两种方法，按需选择最佳方案。

产品特点:

1. 安全性高：油性大分子无法穿透细胞膜，艾姆斯氏试验显示毒性远小于 EB。
2. 灵敏度高：适配各种大小片段电泳，对核酸迁移影响小。
3. 稳定性高：可用于微波 / 加热制胶；室温下酸碱缓冲液中稳定、耐光。
4. 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
5. 操作简单：制胶 / 电泳中不降解，可直接用紫外凝胶透射仪观察。
6. 适用范围广：可选染前（胶染法）或染后（泡染法）；适配琼脂糖 / 聚acrylamide凝胶；用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 电泳。
7. 完美兼容：可与相机 / 光谱特性无改变；标准 EB/SYBR 滤光片适用，普通紫外透射仪即可（300nm 紫外附近最佳激发）。
    
   但 AidRed 不能被 488nm 氩离子激光器（或相似长可见光）完全激发，不推荐此类激发装置的成像系统（建议改用 AidGreen (Cat# EP1101)）。

注意事项:

1. AidRed 热稳定性好，可直接加入热琼脂糖溶液（无需待溶液冷却），需摇晃 / 翻转使染料混匀；也可将储液加到琼脂糖粉 / 电泳缓冲液中，再用微波 / 加热制备凝胶（每次勿加过多 DNA 样品，避免饱和）。
2. 用激光或其他荧光方式的检测器需谨慎：AidRed 兼容所有常用电泳缓冲液，但易饱和，建议做多个浓度 DNA 标准（marker）确定最佳载量；若条带弥散 / 分离不理想，建议用泡染法确认是否与染料相关（若染后问题仍存在，则与染料无关）。
3. 若条带无法染色：降低琼脂糖浓度、选用更长凝胶、延长凝胶时间（保证边缘清晰）、改进上样技巧。
4. AidRed 对玻璃器皿 / 非聚丙烯材料有亲和力，建议稀释 / 贮存 / 染色时用聚丙烯容器。
5. 不适用于预制聚acrylamide凝胶，此类凝胶建议用泡染法。

操作步骤:

一、胶染法（用法同 EB，推荐方法）

1. 按常规制琼脂糖凝胶，加入浓缩的 10,000×AidRed，使凝胶中终浓度为 1×（例：制备 50ml 凝胶，加入 5μl 储液），轻轻摇匀后倒胶。
2. 常规电泳，观察结果。

二、泡染法

1. 常规电泳。
2. 用 H₂O 将 10,000×AidRed 储液稀释 3,300 倍至 0.1M NaCl 中，制成 3× 染色液（例：15μl 10,000× 储液 + 5ml 1M NaCl 加到 45ml H₂O 中）。
3. 将凝胶小心放入聚丙烯容器，缓慢加入足量 3× 染色液浸没，室温振荡染色 30min 左右（最佳时间依凝胶厚度 / 琼脂糖浓度调整）；3.5~10% 聚acrylamide凝胶，染色时间通常 30min~1h（随核酸含量增加延长）。
4. 观察。