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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
暗盒 (8×10 英寸 )
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1个
暗盒 (8×10 英寸 )1个费用详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是暗盒 (8×10 英寸 )1个费用的相关产品：
醋酸舍莫瑞林 86168-78-7质量规格：≥98.0%
磺胺嘧啶银2
磺胺嘧啶银(标准品)2
辛伐他汀 79902-63-9质量规格：>99%,BR,细胞培养级
辛伐他汀,辛伐他丁（标准品）79902-63-9质量规格：HPLC>98%,标准品
抑霉唑（标准品） Imazalil质量规格：分析标准品
春雷霉素盐酸盐（标准品）Kasugamycin hydrochloride质量规格：分析标准品,≥90% (HPLC)
稻瘟净标准溶液（10μg/ml,u=4%）Kitazine solution质量规格：10μg/ml,u=4%
利谷隆（标准品） Linuron质量规格：分析标准品
苯噻草胺（标准品）Mefenacet质量规格：分析标准品,98.5%
盐酸强力霉素/盐酸多西环素质量规格：>97%,BRDoxycycline HCl
盐酸强力霉素/盐酸多西环素（标准品）质量规格：含量测定Doxycycline HCl
维生素K3,甲萘醌质量规格：>98%,BRMenadione
维生素K3,甲萘醌(标准品)质量规格：分析标准品Menadione
硝酸益康唑质量规格：>98%,BREconazole nitrate
贝酵母 福氏志贺氏菌
粟褐芽孢杆菌 松生拟层孔菌
雅致放射毛霉＝葡匐放射毛霉 露湿漆斑菌
棉铃虫拟青霉 0.5%葡萄糖肉汤100ml
苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki 隐甲藻
大肠埃希菌CMCC44817冻干粉南京便诊 大豆根瘤菌 ACCC 15067
乳链球菌 产朊假丝酵母 ATCC 22023
谷酸棒杆菌 生孢梭菌AS1.2417冻干粉南京便诊
康宁木霉 放射性根瘤菌
裂皮侧耳 球型芽孢杆菌
暗盒 (8×10 英寸 )1个费用反曲毛壳 婴儿双歧杆菌 乳制品发酵；食品饮料；模式菌株．厌氧
河流弧菌 普通变形杆菌
玫瑰红表面培养基60mm/25cm2 光滑念珠菌KTCC0001冻干粉
蜡蚧轮枝孢菌 香蕉炭疽盘长孢菌
操作步骤:
1. 暗盒 (8×10 英寸 )1个费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验/年，对照组为3次/年，每年抗感染的治疗费用为126元/人，预防给药费用85元/人，以人为单位，费用-效益分析如下： 预防费用：85元 效 益：126×（3－0.15）=359元 比 率：359/85=4.2 净效益：359－85=274元 从结果可以看出这个预防项目是有经济效益，是值得推广的。 2.费用-效果分析（cost effectiveness analysis）费用-效果分析和费用-效益
4 月 10 日 丁香实验科研资讯① Cell开创性研究：图解单个细胞和单个胚胎的染色质结合蛋白摘要：来自美国匹兹堡大学生命科学学院，麻省大学医学院的研究人员利用一种开创性新方法：uliCUT＆RUN绘制了少量细胞（包括单细胞）和单个植入前胚胎的染色质上转录因子和DNA结合蛋白图谱。来自美国匹兹堡大学生命科学学院，麻省大学医学院的研究人员利用一种开创性新方法：uliCUT＆RUN绘制了少量细胞（包括单细胞）和单个植入前胚胎的染色质上转录因子和DNA结合蛋白图谱。这一研究成果公布在4月4日
。 如何减免版面费用 关于这个问题，其实是有点小窍门的，比如可以减少使用的图片，将彩色变为黑白等。 论文投出后的命运 网上投稿完成后，作者会即时收到稿件通知。如果论文题材（Content）不适合所投刊物，编辑会比较快地回信退稿。如果格式（Format）有问题，编辑部也会及时要求重投（Re-submission）。否则，作者就进入等待期。收到稿件后，编辑会挑选 2－3 名审稿人（很可能是由您自己推荐的）对论文进行评审。 论文评审大多对作者采用匿名形式
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