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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
小牛胸腺 DNA 溶液
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL
服务流程：
1）小牛胸腺 DNA 溶液1mL费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 小牛胸腺 DNA 溶液1mL费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 小牛胸腺 DNA 溶液1mL费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
硫酸粘杆菌素(标准品)1264-72-8质量规格：效价测定
盐酸依氟鸟氨酸96020-91-6质量规格：>98%,水合物
色甘酸钠15826-37-6质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养
色甘酸钠（标准品）15826-37-6质量规格：HPLC>98%,标准品
环孢菌素,环孢素A,环孢霉素A59865-13-3质量规格：>98.5%,BR，可用于细胞培养
正己醇(Standard for GC,>99.5%(GC))1-Hexanol质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)
正己醇(分析标准品,>99.8%(GC))1-Hexanol质量规格：分析标准品,>99.8%(GC)
十六醇(分析标准品,≥99.5%(GC))1-Hexadecanol质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)
1,6-己二醇(standard for GC)1,6-Hexanediol质量规格：standard for GC
十七烷(分析标准品,≥99.5%(GC))Heptadecane质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)
硬脂酸镁质量规格：BRMagnesium stearate
孔雀石绿盐酸盐(>90%,BS)质量规格：>90%,BSMalachite green hydrochloride
无水硫酸锰(>98%,BR)质量规格：>98%,BRManganese (II )sulfate anhydrous
丙硫异烟胺质量规格：>98.5%,BRProthionamide
丙硫异烟胺(标准品)质量规格：>98%,标准品Prothionamide
白球拟酵母 许旺酵母变种
熏衣草灰链霉菌 生孢梭菌(产芽孢梭状芽孢杆菌)
拟囊体侧耳、(鲍鱼菇) 干酪棒杆菌(乳酪棒杆菌)
不动杆菌属 皱褶假丝酵母
胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm/25cm2 鲍氏志贺菌冻干粉
迟缓爱德华氏菌 日勾维肠杆菌
胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基(一)60mm检测含、氯、过氧化物类的消毒剂的物表 科恩根霉
白腐菌 奇异变形杆菌冻干粉
短双歧杆菌 肠膜明串珠葡萄聚糖亚种
胰酪胨大豆琼脂培养基200ml/瓶 苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki
小牛胸腺 DNA 溶液1mL费用短乳杆菌 生孢梭菌冻干粉
肺形侧耳、柳树菌、树窝 枯草芽孢杆菌
大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种 植物乳杆菌(胚芽乳杆菌)
多头被孢 椭圆酿酒酵母
苏云金芽胞杆菌鲇泽变种Bacillusthuringienisvar.aisawai 金龟子绿僵菌
实验步骤：
(1) 小牛胸腺 DNA 溶液1mL费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验度仍继续呈增大的趋势。但RNP则与之不同，在0.14 mol/L的盐溶液中，DNP溶解度很低，而RNP的溶解度仍相当大，因此，通常采用0.14 mol/L的盐溶液来除去RNP，使DNP仍保持在沉淀中，然后使用浓盐溶液（1.7 mol/L浓度以上的NaCl）来提取DNP。 提取出DNA-蛋白质复合体（DNP）后，还必须将其中的蛋白质除去，因此，提取纯化DNA要经过以下四个步骤： 1. 制备细胞核 ； 2. 裂解细胞核 ； 3. 解离DNA—蛋白质复合体； 4. 从可溶性物质中
问： 实验室购买的是西格玛产的小牛胸腺DNA，说明书上说保存温度是2~8℃，而由于我们的粗心，我们将其储存在零下20℃的低温储藏箱内，而我们将其配成溶液后，接下来又存储在0~4℃的普通冰箱里。我们用这个保存条件下的DNA做精密度较高的电化学实验，结果发现毫无效果，有指导老师告诉我有可能因为第一步零下20度太低，“冻死了”，请各位虫友支支招，到底应该在什么温度下保存比较好，或者告诉我小牛胸腺
3-5 min，倒去滤液。 13. 重复该第12步骤，把剩余的过滤液转移至柱子，直至所有的溶液都从柱子滤出。 14. 把柱子重新装回收集管，加入3ml HB Buffer，按上述条件离心，弃滤液。 15. 把柱子重新装回收集管，加入3.5ml DNA Wash Buffer，按上述条件离心，弃滤液。 16. 重复步骤15一次。 17. 弃去滤液，把柱子重新装回收集管，最大速度（ 18. （可选）进一步干燥柱子，将柱子从收集管中
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