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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
TdT 加尾法 DNA 生物素标记试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5次
1）TdT 加尾法 DNA 生物素标记试剂盒5次说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是TdT 加尾法 DNA 生物素标记试剂盒5次说明书的详细介绍点击了解更多探针标记及检测产品：
储存事项:
A. TdT 加尾法 DNA 生物素标记试剂盒5次说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. TdT 加尾法 DNA 生物素标记试剂盒5次说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) TdT 加尾法 DNA 生物素标记试剂盒5次说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
盐酸洛美沙星98079-52-8 质量规格：>98.5%,BR
盐酸洛美沙星（标准品）98079-52-8 质量规格：含量测定
氯替泼诺82034-46-6质量规格：>99.0%
氯替泼诺(标准品)82034-46-6质量规格：HPLC>99.0%,标准品
洛伐他汀75330-75-5质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
优级真空泵油(Viscosity Grade 100)Vacuum pump oil质量规格：Viscosity Grade 100
优级真空泵油(Viscosity Grade 150)Vacuum pump oil质量规格：Viscosity Grade 150
紫尿酸 一水合物(97%)Violuric acid monohydrate质量规格：0.97
生育酚乙酸酯(标准品)Vitamin E acetate质量规格：分析标准品
烯效唑(分析标准品97.5%)Uniconazole质量规格：分析标准品97.5%
乙酸铵(分子生物学级)质量规格：>98%,分子生物学级Ammonium acetate
微晶纤维素(100 um)质量规格：BR,100 umCellulose, Microcrystalline
乳糖；α-乳糖,一水质量规格：BRalpha-Lactose, monohydrate
氯化钙二水质量规格：>99%,BRCalcium chloride, dihydrate
乙二醇质量规格：BREthylene glycol
0.5%葡萄糖肉汤100ml 异常汉逊酵母
金龟子绿僵菌 酱油曲霉
脱氮付球菌 清酒乳杆菌清酒亚种
卧孔菌 大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种
银白杨盘长孢 粗毛斗菇
不动杆菌属 戴尔根霉
胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm/25cm2 齿双歧杆菌
香蕉炭疽盘长孢菌 炭球菌
乙酸钙不动杆菌 多型孢毛霉
尖鳞黄伞 苏云金芽胞杆菌山东亚种Bacillusthuringiensissubsp.shandongiensis
TdT 加尾法 DNA 生物素标记试剂盒5次说明书大球盖菇 杏鲍菇
谢瓦曲霉 鸡纵
橙色粘球菌 产黄青霉
白色念珠菌ATCC90028冻干粉 多头霉
大毛霉 谢瓦曲霉
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文献和实验。 a.时间越长，DNA的产量越多，污染也越多 7. 12000转速离心5-10min，去上清，倒置于吸水纸上数分钟，加入700µl 70%的酒精，上下颠倒数次，洗涤沉淀。12000转离心5-10m，去上清，倒置于吸水纸上数分钟。重复一遍。 8. 12000转速离心5-10min，去上清，倒置于吸水纸上数分钟，最后置于超净工作台中吹干。 9. 在离心管中加入30-50µl的灭菌去离子水或者TE溶液，4℃放置数小时，使其充分溶解。 10
Programmed Cell Death In Situ Detection Using Terminal deoxynucleotidyl Transfer(TdT)
Terminal deoxynucleotidyl Transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) is an in situ method for detecting the 3'-OH ends of DNA exposed during the internucleosomal cleavage that occurs during apoptosis. Incorporation of biotinylated dUTP
从组织中获取DNA难吗？不难，真不难。高一就有开设的从鸡血中获取DNA的生物实验课，很简单的几步就可以得到DNA。但要想获取高质量的DNA，尤其是从一些富含多糖、多酚、淀粉、纤维和蛋白的组织，后面用于酶切、高通量测序大片段文库的构建,还是有一定的难度的。最近协助北京农业生物技术研究中心一个老师提取桃叶片DNA还是遇到了一些困难，因为老师要做桃的个体重测序，因此对DNA的要求还是非常高的。之前跟其他很多老师交流植物DNA的提取，大多数目前仍然使用CTAB法，有些老师购买试剂盒进行提取，其实
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