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- 百奥莱博
- WH0141-XEZ
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
469
- 英文名：
DNA Marker（1kb～10kb)
- 保质期：
三个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃可保存一年以上，4℃
- 规格：
50次（300μ)|200次（4×300μl)
特别提示：包括DNA Ladder（1000～10000bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA Ladder（1000～10000bp)
英文名称：DNA Marker（1kb～10kb)
产品货号：WH0141
产品规格：50次（300μ)|200次（4×300μl)
本制品是由单独制备的PCR产物混合而成，共有9条DNA片段，已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6μl，为便于电泳后观察，5000 bp条带zuì亮，每次用量约为100ng，其它条带的DNA每次用量约为50 ng。本制品浓度约为80μg DNA/ml。
参照物片段（bp)：1000，2000，3000，4000，5000，6000，7000，8000，10000。
条带图：6μl加样，凝胶长度10cm，电压6V/cm，0.5×TBE Buffer
贮存液组成：10mM Tris-HCl（pH8.4)，10mM EDTA，0.02％溴酚兰，5％甘油
储存条件：-20℃可保存一年以上，4℃保存三个月。
使用方法：
1．取3-6μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm点样孔宽度加1 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量)，进行电泳。
2．建议电泳条件为0.5-1.0%琼脂糖凝胶，正负极之间电压4-10 v/cm。
3．通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。
注意事项：
1．本产品可直接使用，不要加热。
2．及时更换电泳缓冲液并使用新制的凝胶，以免影响电泳结果。
除了DNA Ladder（1000～10000bp),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN90313 | TBE电泳液，10× | 250mL |
| BTN140234 | SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×) | 100μL |
| BTN90602I | DNA marker(φX174 DNA/Hinc II) | 50次 |
| BTN60706 | 一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂 | 30次 |
| BTN60202 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附) | 50次 |
| BTN80203 | PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒 | 50次 |
| BTN160802 | 丙*酰胺-甲叉双丙*干粉(49.5%T,3%C) | 300mL |
| YT011 | DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原) | 500微升 |
| YT417 | 3M醋酸钠溶液(pH5.2) | 100ml |
| WE0216 | 50×TAE | 500ml |
| WE0242 | UltraStain DNA Marker | 100次(500μl)|500次(5×500μl) |
| RFT005 | 200bp DNA ladder(200～3000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT011 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT018 | DNA Marker I(100～600bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT024 | DNA Marker VII(300～2500bp) | 100T(2×250μl) |
| SY0247 | 琼脂糖 | 100g |
| SY0263 | 50×TAE缓冲液 | 250ml |
| JN0090 | DNA Ladder 2000 Plus II | 500μl(100次) |
| BTN170704 | 10×DNA上样液 | 10mL |
| GL1166 | Tris-*酸电泳缓冲液(10×TBE) | 500ml|10×500ml |
| GL1178 | DNA尿素加样缓冲液(2×) | 5ml |
| WH0044 | 大量PCR产物DNA纯化试剂盒（20μg) | 50次 |
| WH0045 | 少量PCR产物DNA纯化试剂盒（5μg) | 50次 |
| WH0146 | DNA Ladder（200～4500bp) | 50次（300μ)|200次（4×300μl) |
| WH0148 | DNA Ladder（100～600bp) | 50次（300μ)|200次（4×300μl) |
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文献和实验细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩， 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂， 形成50~300kbp长的DNA大片段， 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段， 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder.如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡
；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
concentration) 6. resuspend DNA in 20 ul TE 7. treat with 40 ug/ml RNAse for 1hr at 37 degrees C 8. run half of each sample on a 1.5% agarose gel with EtBr with an appropriate DNA sizing ladder (sheared DNA should run between 100 bp and 1000 bp)
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